Förutsägande spårning av patientflödet i räddningstjänsten under virusets vinterepidemier (PREDAFLU)
Epidemier och infektionssjukdomar i allmänhet präglar mycket av räddningstjänstens verksamhet. Effekten av vinterinfektioner är särskilt viktig för sårbara populationer som spädbarn under bronkiolitepidemier och äldre under säsongsinfluensa. Varje år leder dessa epidemifenomen till desorganisering av räddningstjänster och sjukvårdsteam på grund av bristande förutseende och organisatoriska åtgärder i synnerhet för att hantera godkännandet av räddningstjänster för de mest utsatta befolkningsgrupperna som behöver sjukhusvård.
Under 2 år har den pediatriska akutmottagningen vid St Etienne University Hospital ett beslutsstödsverktyg för perioder med vinterepidemier. Genom en retrospektiv analys av Passages of Emergency-sammanfattningen ger detta verktyg en uppskattning av spädbarn med bronkiolitflöde från dag till dag, och tillgängligheten i realtid av ett onormalt stort flöde av patienter till pediatriska nödsituationer. Dessa uppgifter kan hjälpa till att bekräfta att epidemin börjar på detta sjukhus.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Grenoble, Frankrike, 38000
- CHU de Grenoble (adult emergency service)
-
Grenoble, Frankrike, 38000
- CHU de Grenoble (pediatric service)
-
Lyon, Frankrike, 69000
- CHU de Lyon (adult emergency service)
-
Lyon, Frankrike, 69000
- CHU de Lyon (laboratory of virology)
-
Lyon, Frankrike, 69000
- CHU de Lyon HFME (pediatric service)
-
Saint Etienne, Frankrike, 42055
- CHU de Saint Etienne (adult emergency service)
-
Saint Etienne, Frankrike, 42055
- CHU de Saint Etienne (Pediatric service)
-
Valence, Frankrike, 26000
- CH de Valence (adult emergency service)
-
Valence, Frankrike, 26000
- CH de Valence (pediatric service)
-
Villefranche Sur Saone, Frankrike, 69655
- CH de Villefranche (adult emergency service)
-
Villefranche Sur Saone, Frankrike, 69655
- CH de Villefranche (pediatric service)
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn < 24 månader med bronkiolit
- äldre < 60 år med akut njursvikt eller andningsproblem
Exklusions kriterier:
- vägra överföring av sina uppgifter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter < 24 månader eller 60 år med bronkiolit eller ARF
ARF = Akut njursvikt
|
datahämtning med sjukhusets informationssystem
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bygga ett prediktivt verktyg
Tidsram: vid inkluderingen
|
ett verktyg med olika nivåer av varningar om tillströmningen av människor i åldrarna till nödsituationer under vinterepidemier. Variabler i modellen : aktivitetsdatabas inom räddningstjänst, datadata, virologidatabas och genomsnittlig vistelsetid. |
vid inkluderingen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnaden mellan det beräknade datumet och det effektiva datumet för aktivitetstoppen på den genomsnittliga vistelsetiden för patienter på sjukhuset i Saint Etienne
Tidsram: vid inkluderingen
|
vid inkluderingen
|
|
Skillnad mellan beräknat datum och ikraftträdandedatum för aktivitetstoppen på den genomsnittliga vistelsetiden för patienter på de andra sjukhusen
Tidsram: vid inkluderingen
|
vid inkluderingen
|
|
Jämförelse av virologiska databaser med klinisk diagnos av patienter
Tidsram: vid inkluderingen
|
vid inkluderingen
|
|
Andel äldre som vistas mer än 10 timmar inom räddningstjänsten.
Tidsram: vid inkluderingen
|
vid inkluderingen
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Olivier MORY, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Patologiska processer
- Infektioner
- Luftvägsinfektioner
- Luftvägssjukdomar
- Lungsjukdomar
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Sjukdomsegenskaper
- Bronkialsjukdomar
- Njurinsufficiens
- Lungsjukdomar, obstruktiv
- Bronkit
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Urogenitala sjukdomar
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Nödsituationer
- Akut njurskada
- Bronkiolit
Andra studie-ID-nummer
- 1508191
- 1969303 v 0 (Annan identifierare: CNIL)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .