女性の性機能障害、リスクおよび転帰（FSFI） (FSFI)
2017年1月12日 更新者：Becky Lynn, MD、St. Louis University
多くの女性が一生のうちに性的問題を経験する可能性があります。
The Prevalence of Female Sexual Problem Associated with Distress and Determinants of Treatment Seeking (PRESIDE) 研究では、性機能に関して 18 歳以上の 30,000 人以上の米国女性を調査しました。
この研究の結果によると、女性の 12% が個人的な苦痛を引き起こす診断可能な性的障害を経験しており、性的欲求の欠如が最も一般的であると推定されています。
- 詳細はこちら: http://www.uspharmacist.com/content/d/featured_articles/c/56908/#sthash.LTDkyRlR.dpuf
調査の概要
状態
引きこもった
条件
詳細な説明
標準治療には、来院のたびに性的機能障害に関する質問票を記入することが含まれます。 この研究では、質問票と来院から情報を収集し、治療の成功または失敗の結果について患者を追跡します。
この研究の目的は、性機能障害を呈する女性の特徴に関するデータを収集および分析し、性機能障害に寄与する危険因子を評価し、性機能障害の治療の成功に寄与する要因を評価することです。
オフィスを訪問すると、参加者は女性性機能指数 (FSFI) を完成させます。これは、すべての患者にとって標準的なケアです。 研究関連の手順には以下が含まれます。 参加者がフォローアップ訪問（または最終訪問）のためにオフィスに戻らない場合、同意書に記載されている希望（電子メール、電話、または郵便）で最終アンケートが送信されます。
参加者には、「将来のデータ保存」に参加するオプションも与えられます。 将来のテストは、女性の性機能障害の分野で行われます。 データはコード番号で識別され、セントルイス大学の研究スタッフのみがデータにアクセスできます。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63117
- St. Mary's Health Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～89年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
多くの女性が一生のうちに性的問題を経験する可能性があります。
The Prevalence of Female Sexual Problem Associated with Distress and Determinants of Treatment Seeking (PRESIDE) 研究では、性機能に関して 18 歳以上の 30,000 人以上の米国女性を調査しました。
この研究の結果によると、女性の 12% が個人的な苦痛を引き起こす診断可能な性的障害を経験しており、性的欲求の欠如が最も一般的であると推定されています。
説明
包含基準:
18歳から89歳の女性セントルイス大学性機能障害クリニックで治療中
除外基準:
なし
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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似たような特徴を持つ女性の数
時間枠：1年
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カテゴリ変数は、度数とパーセンテージで表されます。
連続変数は、平均と標準偏差および/または中央値と範囲として表されます。
パラメトリックおよびノンパラメトリック統計分析は、分布の正規性に基づいて実施されます。
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性機能障害の原因となる危険因子の病歴を持つ女性の数
時間枠：1年
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カテゴリ変数は、度数とパーセンテージで表されます。
連続変数は、平均と標準偏差および/または中央値と範囲として表されます。
パラメトリックおよびノンパラメトリック統計分析は、分布の正規性に基づいて実施されます。
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1年
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性機能障害の治療に成功した女性の数。
時間枠：1年
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カテゴリ変数は、度数とパーセンテージで表されます。
連続変数は、平均と標準偏差および/または中央値と範囲として表されます。
パラメトリックおよびノンパラメトリック統計分析は、分布の正規性に基づいて実施されます。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年1月1日
研究の完了 (実際)
2017年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月4日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月12日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 26311
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。