- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02862184
여성 성기능 장애, 위험 및 결과(FSFI) (FSFI)
연구 개요
상태
정황
상세 설명
치료 표준에는 방문할 때마다 성기능 장애 설문지 작성이 포함됩니다. 이 연구는 설문지와 사무실 방문에서 정보를 수집하고 성공 또는 비성공적인 치료 결과에 대해 환자를 추적할 것입니다.
본 연구의 목적은 성기능 장애를 보이는 여성의 특성에 대한 자료를 수집 및 분석하여 어떤 위험 요인이 성기능 장애에 기여하는지 평가하고 성기능 장애의 성공적인 치료에 기여하는 요인은 무엇인지 평가하는 것이다.
사무실을 방문하면 참가자는 여성 성 기능 지수(FSFI)를 완료하게 되며, 이는 모든 환자에 대한 치료 표준입니다. 연구 관련 절차에는 다음이 포함됩니다. 질문지 검토 및 병력 및 치료 결과에 관한 의료 기록 데이터 수집. 참가자가 후속 방문(또는 최종 방문)을 위해 사무실로 돌아오지 않는 경우 최종 설문지는 동의서에 명시된 선호 사항(이메일, 전화 또는 우편)으로 발송됩니다.
참가자에게는 "향후 데이터 저장"에 참여할 수 있는 옵션도 제공됩니다. 향후 테스트는 여성 성기능 장애 영역에 있을 것입니다. 데이터는 코드 번호로 식별되며 Saint Louis University의 연구원만 데이터에 액세스할 수 있습니다.
연구 유형
연락처 및 위치
연구 장소
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Missouri
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St. Louis, Missouri, 미국, 63117
- St. Mary's Health Center
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
18~89세 여성 성기능 장애로 세인트 루이스 대학 클리닉에서 치료 중
제외 기준:
없음
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공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유사한 특성을 가진 여성의 수
기간: 일년
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범주형 변수는 빈도와 백분율로 표시됩니다.
연속 변수는 평균 및 표준 편차 및/또는 중앙값 및 범위로 표현됩니다.
모수 및 비모수 통계 분석은 분포의 정규성을 기반으로 수행됩니다.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위험 요인의 병력이 있는 여성의 수는 성기능 장애에 기여합니다.
기간: 일년
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범주형 변수는 빈도와 백분율로 표시됩니다.
연속 변수는 평균 및 표준 편차 및/또는 중앙값 및 범위로 표현됩니다.
모수 및 비모수 통계 분석은 분포의 정규성을 기반으로 수행됩니다.
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일년
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성기능 장애를 성공적으로 치료한 여성의 수.
기간: 일년
|
범주형 변수는 빈도와 백분율로 표시됩니다.
연속 변수는 평균 및 표준 편차 및/또는 중앙값 및 범위로 표현됩니다.
모수 및 비모수 통계 분석은 분포의 정규성을 기반으로 수행됩니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 26311
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