이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

여성 성기능 장애, 위험 및 결과(FSFI) (FSFI)

2017년 1월 12일 업데이트: Becky Lynn, MD, St. Louis University
많은 여성들이 일생 동안 성적인 문제를 경험할 가능성이 높습니다. PRESIDE(The Prevalence of Female Sexual Problems Associated Associated Distress and Determinants of Treatment Seeking) 연구에서는 18세 이상의 미국 여성 30,000명 이상을 성기능에 대해 조사했습니다. 이 연구의 결과에 따르면 여성의 12%가 개인적 고통을 유발하는 진단 가능한 성적 장애를 경험하고 있으며, 성욕 부족이 가장 널리 퍼져 있는 것으로 추정됩니다. - 더 보기: http://www.uspharmacist.com/content/d/featured_articles/c/56908/#sthash.LTDkyRlR.dpuf

연구 개요

상태

빼는

상세 설명

치료 표준에는 방문할 때마다 성기능 장애 설문지 작성이 포함됩니다. 이 연구는 설문지와 사무실 방문에서 정보를 수집하고 성공 또는 비성공적인 치료 결과에 대해 환자를 추적할 것입니다.

본 연구의 목적은 성기능 장애를 보이는 여성의 특성에 대한 자료를 수집 및 분석하여 어떤 위험 요인이 성기능 장애에 기여하는지 평가하고 성기능 장애의 성공적인 치료에 기여하는 요인은 무엇인지 평가하는 것이다.

사무실을 방문하면 참가자는 여성 성 기능 지수(FSFI)를 완료하게 되며, 이는 모든 환자에 대한 치료 표준입니다. 연구 관련 절차에는 다음이 포함됩니다. 질문지 검토 및 병력 및 치료 결과에 관한 의료 기록 데이터 수집. 참가자가 후속 방문(또는 최종 방문)을 위해 사무실로 돌아오지 않는 경우 최종 설문지는 동의서에 명시된 선호 사항(이메일, 전화 또는 우편)으로 발송됩니다.

참가자에게는 "향후 데이터 저장"에 참여할 수 있는 옵션도 제공됩니다. 향후 테스트는 여성 성기능 장애 영역에 있을 것입니다. 데이터는 코드 번호로 식별되며 Saint Louis University의 연구원만 데이터에 액세스할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국, 63117
        • St. Mary's Health Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

많은 여성들이 일생 동안 성적인 문제를 경험할 가능성이 높습니다. PRESIDE(The Prevalence of Female Sexual Problems Associated Associated Distress and Determinants of Treatment Seeking) 연구에서는 18세 이상의 미국 여성 30,000명 이상을 성기능에 대해 조사했습니다. 이 연구의 결과는 여성의 12%가 개인적 고통을 유발하는 진단 가능한 성적 장애를 경험하고 있으며, 성욕의 부족이 가장 널리 퍼진 것으로 추정됩니다.

설명

포함 기준:

18~89세 여성 성기능 장애로 세인트 루이스 대학 클리닉에서 치료 중

제외 기준:

없음

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유사한 특성을 가진 여성의 수
기간: 일년
범주형 변수는 빈도와 백분율로 표시됩니다. 연속 변수는 평균 및 표준 편차 및/또는 중앙값 및 범위로 표현됩니다. 모수 및 비모수 통계 분석은 분포의 정규성을 기반으로 수행됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험 요인의 병력이 있는 여성의 수는 성기능 장애에 기여합니다.
기간: 일년
범주형 변수는 빈도와 백분율로 표시됩니다. 연속 변수는 평균 및 표준 편차 및/또는 중앙값 및 범위로 표현됩니다. 모수 및 비모수 통계 분석은 분포의 정규성을 기반으로 수행됩니다.
일년
성기능 장애를 성공적으로 치료한 여성의 수.
기간: 일년
범주형 변수는 빈도와 백분율로 표시됩니다. 연속 변수는 평균 및 표준 편차 및/또는 중앙값 및 범위로 표현됩니다. 모수 및 비모수 통계 분석은 분포의 정규성을 기반으로 수행됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 4일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 26311

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

여성 성기능 장애에 대한 임상 시험

3
구독하다