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Weibliche sexuelle Dysfunktion, Risiken und Ergebnisse (FSFI) (FSFI)

12. Januar 2017 aktualisiert von: Becky Lynn, MD, St. Louis University
Viele Frauen werden wahrscheinlich in ihrem Leben ein sexuelles Problem haben. In der PRESIDE-Studie (Prevalence of Female Sexual Problems Associated with Distress and Determinants of Treatment Seeking) wurden mehr als 30.000 US-amerikanische Frauen im Alter von über 18 Jahren hinsichtlich ihrer Sexualfunktion befragt. Die Ergebnisse dieser Studie schätzen, dass 12 % der Frauen an einer diagnostizierbaren sexuellen Störung leiden, die zu persönlichem Leid führt, wobei der Mangel an sexuellem Verlangen am weitesten verbreitet ist. - Weitere Informationen unter: http://www.uspharmacist.com/content/d/featured_articles/c/56908/#sthash.LTDkyRlR.dpuf

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der Behandlungsstandard umfasst das Ausfüllen eines Fragebogens zu sexuellen Funktionsstörungen bei jedem Besuch. Diese Studie wird Informationen aus den Fragebögen und dem Praxisbesuch sammeln und den Patienten hinsichtlich der Ergebnisse einer erfolgreichen oder nicht erfolgreichen Behandlung verfolgen.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, Daten zu den Merkmalen von Frauen mit sexueller Dysfunktion zu sammeln und zu analysieren, um zu bewerten, welche Risikofaktoren zu einer sexuellen Dysfunktion beitragen, und um zu bewerten, welche Faktoren zu einer erfolgreichen Behandlung einer sexuellen Dysfunktion beitragen.

Bei einem Besuch in der Praxis vervollständigen die Teilnehmer den Female Sexual Function Index (FSFI), dies ist der Behandlungsstandard für alle Patienten. Zu den forschungsbezogenen Verfahren gehören: Überprüfung von Fragebögen und Erhebung von Daten aus Krankenakten in Bezug auf Krankengeschichte und Behandlungsergebnisse. Wenn ein Teilnehmer nicht für einen Folgebesuch (oder letzten Besuch) ins Büro zurückkehrt, wird der endgültige Fragebogen nach seiner Präferenz (E-Mail, Telefon oder Post) gesendet, die im Einwilligungsformular angegeben ist.

Den Teilnehmern wird auch die Möglichkeit eingeräumt, an einer „zukünftigen Speicherung von Daten“ teilzunehmen. Zukünftige Tests werden im Bereich der weiblichen sexuellen Dysfunktion durchgeführt. Die Daten werden durch eine Codenummer identifiziert und nur das Forschungspersonal der Saint Louis University hat Zugriff auf die Daten.

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63117
        • St. Mary's Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Viele Frauen werden wahrscheinlich in ihrem Leben ein sexuelles Problem haben. In der PRESIDE-Studie (Prevalence of Female Sexual Problems Associated with Distress and Determinants of Treatment Seeking) wurden mehr als 30.000 US-amerikanische Frauen im Alter von über 18 Jahren hinsichtlich ihrer Sexualfunktion befragt. Die Ergebnisse dieser Studie schätzen, dass 12 % der Frauen an einer diagnostizierbaren sexuellen Störung leiden, die persönliches Leid verursacht, wobei der Mangel an sexuellem Verlangen am weitesten verbreitet ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Frau im Alter von 18 bis 89 Jahren In Behandlung an der Saint Louis University Clinic for Sexual Dysfunction

Ausschlusskriterien:

Keiner

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Frauen mit ähnlichen Merkmalen
Zeitfenster: 1 Jahr
Kategoriale Variablen werden als Häufigkeiten und Prozentsätze ausgedrückt. Kontinuierliche Variablen werden als Mittelwerte und Standardabweichungen und/oder Mediane und Bereiche ausgedrückt. Parametrische und nichtparametrische statistische Analysen werden basierend auf Normalverteilungen durchgeführt.
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Frauen mit Risikofaktoren in der Vorgeschichte tragen zu sexueller Dysfunktion bei
Zeitfenster: 1 Jahr
Kategoriale Variablen werden als Häufigkeiten und Prozentsätze ausgedrückt. Kontinuierliche Variablen werden als Mittelwerte und Standardabweichungen und/oder Mediane und Bereiche ausgedrückt. Parametrische und nichtparametrische statistische Analysen werden basierend auf Normalverteilungen durchgeführt.
1 Jahr
Anzahl der Frauen mit erfolgreicher Behandlung der sexuellen Dysfunktion.
Zeitfenster: 1 Jahr
Kategoriale Variablen werden als Häufigkeiten und Prozentsätze ausgedrückt. Kontinuierliche Variablen werden als Mittelwerte und Standardabweichungen und/oder Mediane und Bereiche ausgedrückt. Parametrische und nichtparametrische statistische Analysen werden basierend auf Normalverteilungen durchgeführt.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St. Louis University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

10. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

13. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 26311

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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