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女性性功能障碍、风险和结果 (FSFI) (FSFI)

2017年1月12日 更新者:Becky Lynn, MD、St. Louis University
许多女性一生中可能会遇到性问题。 与压力相关的女性性问题的普遍性和寻求治疗的决定因素 (PRESIDE) 研究调查了超过 30,000 名 18 岁以上的美国女性的性功能。 这项研究的结果估计,12% 的女性经历过可诊断的性障碍,这种障碍会导致个人痛苦,其中最普遍的是缺乏性欲。 - 查看更多信息:http://www.uspharmacist.com/content/d/featured_articles/c/56908/#sthash.LTDkyRlR.dpuf

研究概览

地位

撤销

详细说明

护理标准包括在每次就诊时完成性功能障碍问卷。 这项研究将从问卷调查和办公室访问中收集信息,并跟踪患者的成功或不成功治疗结果。

本研究的目的是收集和分析有关患有性功能障碍的女性特征的数据,以评估导致性功能障碍的危险因素以及评估哪些因素有助于成功治疗性功能障碍。

在访问办公室后,参与者将完成女性性功能指数 (FSFI),这是所有患者的标准护理。 与研究相关的程序包括: 审查问卷并从有关病史和治疗结果的病历中收集数据。 如果参与者没有返回办公室进行后续访问(或最终访问),最终调查问卷将根据他们在同意书中注明的偏好(电子邮件、电话或邮件)发送。

参与者还将可以选择参与“未来的数据存储”。 未来的测试将在女性性功能障碍领域进行。 数据将通过代码编号识别,只有圣路易斯大学的研究人员才能访问这些数据。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、美国、63117
        • St. Mary's Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 89年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

许多女性一生中可能会遇到性问题。 与压力相关的女性性问题的普遍性和寻求治疗的决定因素 (PRESIDE) 研究调查了超过 30,000 名 18 岁以上的美国女性的性功能。 这项研究的结果估计,12% 的女性经历过可诊断的性障碍,这种障碍会导致个人痛苦,其中最普遍的是缺乏性欲

描述

纳入标准:

18 至 89 岁的女性在圣路易斯大学诊所接受性功能障碍治疗

排除标准:

没有任何

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
具有相似特征的女性人数
大体时间:1年
分类变量将表示为频率和百分比。 连续变量将表示为均值和标准差和/或中位数和范围。 参数和非参数统计分析将根据分布的正态性进行。
1年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
有导致性功能障碍的危险因素史的妇女人数
大体时间:1年
分类变量将表示为频率和百分比。 连续变量将表示为均值和标准差和/或中位数和范围。 参数和非参数统计分析将根据分布的正态性进行。
1年
成功治疗性功能障碍的女性人数。
大体时间:1年
分类变量将表示为频率和百分比。 连续变量将表示为均值和标准差和/或中位数和范围。 参数和非参数统计分析将根据分布的正态性进行。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月4日

首次发布 (估计)

2016年8月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月12日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 26311

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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