加速老化のバイオマーカーとしての糖化最終産物

世界的に、原発性開放隅角緑内障 (POAG) は 6,000 万人を超える人々に影響を与えています。 POAG の正確な病因はよくわかっていません。 緑内障の重要な危険因子は加齢です。 老化の速度は、年齢が一致したすべての個人で同じというわけではありません。 加速老化の概念は、いくつかの特定の遺伝的、環境的、または全身的なリスク要因の存在が蓄積して、一部の個人の老化プロセスを加速し、加齢に伴う疾患の発症につながる可能性があることを示唆しています. 老化の加速に影響を与える要因を理解することは非常に重要です。

終末糖化産物 (AGE) は、自然に形成される化合物の複雑なグループです。 それらは、年齢とともに全身の細胞、組織、血管に徐々に蓄積し、構造と機能に悪影響を及ぼします. 循環 AGE レベルは、酸化ストレスレベルと食事摂取によって影響を受ける可能性があります。 最近の研究では、高レベルの循環 AGEs への持続的な暴露が、POAG を含む多くの加齢に伴う慢性変性疾患の発症の主要な要因である可能性があることがわかっています。

今日まで、AGEレベルと緑内障性視神経症（GON）の発症および進行との関連を非侵襲的に調査したり、酸化ストレスと食事摂取が総そのような患者の組織 AGE レベル。 さらに、AGE レベルと網膜血管機能の関係についてはほとんどわかっていません。

提案された研究は、組織結合AGEレベルが網膜血管機能、酸化ストレス、食事摂取、およびGONの存在のパラメーターと関連しているかどうかを評価することを目的としています。 この関連付けを確立することで、GONの病因に関する理解が深まり、眼の老化を加速するための新しいバイオマーカーを実現できる可能性があります