晚期糖化终产物作为加速衰老的生物标志物
晚期糖基化终产物作为青光眼性视神经病变加速衰老的生物标志物
全球原发性开角型青光眼 (POAG) 影响超过 6000 万人。 POAG 的确切发病机制知之甚少。 青光眼的一个重要危险因素是年龄增长。 所有年龄匹配的人的衰老速度都不相同。 加速衰老的概念表明，一些特定的遗传、环境或系统性风险因素的存在可能会累积起来，加速某些个体的衰老过程，并导致与年龄相关的疾病的发展。 了解影响加速衰老的因素至关重要。
晚期糖基化终产物 (AGEs) 是一组自然形成的复杂化合物。 随着年龄的增长，它们会逐渐积聚在全身的细胞、组织和血管中，从而对结构和功能产生不利影响。 循环 AGE 水平会受到氧化应激水平和饮食摄入的影响。 最近的研究发现，持续暴露于高水平的循环 AGEs 可能是许多慢性年龄相关退行性疾病（包括 POAG）发展的主要因素。
迄今为止，很少有临床研究能够非侵入性地探讨 AGE 水平与青光眼性视神经病变 (GON) 的发展和进展之间的关联，或探讨氧化应激和饮食摄入对总此类患者的组织 AGE 水平。 此外，人们对 AGE 水平与视网膜血管功能之间的关系知之甚少，这是一个已知在 GON 中改变的参数，也可能受 AGE 水平的影响。
拟议的研究旨在评估组织结合的 AGE 水平是否与视网膜血管功能、氧化应激、饮食摄入和 GON 的存在相关。 建立这种关联可以增加我们对 GON 发病机制的理解，并允许实现加速眼部老化的新生物标志物
研究概览
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Devon
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Plymouth、Devon、英国、PL4 8AA
- Plymouth University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准：
- 必须在过去两年内进行过眼科检查
- 50岁以上
- 知情的书面同意
- 对英语有足够的了解，能够理解口头和书面说明。
- 参与者必须能够完成 12 小时的隔夜禁食，其中不包括酒精或咖啡因。
高眼压症、原发性开角型青光眼和正常眼压性青光眼的纳入标准：
- 遵循协议中规定并在 Derriford REI 使用的指南
排除标准：
- 糖尿病
- 当前吸烟者
- 中风史/TIA
- 冠状动脉疾病/心力衰竭/心律失常/心绞痛
- 周边血管疾病
- 严重血脂异常
- 甲亢/甲减
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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健康控制
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高眼压症
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原发性开角型青光眼
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正常眼压性青光眼
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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组织结合 AGE 水平 (AU)
大体时间：将在每个参与者的第二次会议（志愿服务后 3 个月内）测量组织结合 AGE 水平 (AU)。
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皮肤中发现的 AGE 水平 - 从手臂下部测量
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将在每个参与者的第二次会议（志愿服务后 3 个月内）测量组织结合 AGE 水平 (AU)。
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
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