Produits finaux de glycation avancée comme biomarqueur du vieillissement accéléré

À l'échelle mondiale, le glaucome primaire à angle ouvert (GPAO) touche plus de 60 millions de personnes. La pathogenèse exacte du GPAO est mal connue. Un facteur de risque important pour le glaucome est l'âge avancé. Le taux de vieillissement n'est pas le même chez tous les individus appariés selon l'âge. Le concept de vieillissement accéléré suggère que la présence d'un certain nombre de facteurs de risque génétiques, environnementaux ou systémiques spécifiques peut se cumuler pour accélérer le processus de vieillissement chez certains individus et conduire au développement de maladies liées à l'âge. Comprendre les facteurs qui influencent le vieillissement accéléré est vital.

Les produits finaux de glycation avancée (AGE) sont un groupe complexe de composés qui se forment naturellement. Ils s'accumulent progressivement avec l'âge dans les cellules, les tissus et les vaisseaux sanguins de tout le corps où ils affectent négativement la structure et la fonction. Les niveaux d'AGE circulants peuvent être influencés par les niveaux de stress oxydatif et l'apport alimentaire. Des recherches récentes ont montré qu'une exposition prolongée à des niveaux élevés d'AGE circulants pourrait être un facteur majeur dans le développement d'un certain nombre de troubles dégénératifs chroniques liés à l'âge, y compris le GPAO.

À ce jour, peu d'études cliniques ont été en mesure d'explorer de manière non invasive l'association entre les niveaux d'AGE et le développement et la progression de la neuropathie optique glaucomateuse (GON), ou d'explorer la contribution possible du stress oxydatif et de l'apport alimentaire au total. taux d'AGE tissulaire chez ces patients. De plus, on comprend peu de choses sur la relation entre les niveaux d'AGE et la fonction vasculaire rétinienne, un paramètre connu pour être modifié dans le GON qui pourrait également être influencé par les niveaux d'AGE.

L'étude proposée visera à évaluer si les niveaux d'AGE liés aux tissus sont associés à des paramètres de la fonction vasculaire rétinienne, du stress oxydatif, de l'apport alimentaire et de la présence de GON. L'établissement de cette association pourrait accroître notre compréhension de la pathogenèse du GON et permettre la réalisation d'un nouveau biomarqueur du vieillissement oculaire accéléré