無症候性インフルエンザプロジェクト (AFP)
2025年12月13日 更新者：Hospices Civils de Lyon
医療従事者における症候性および無症候性インフルエンザの発生率：多施設コホート研究
インフルエンザの臨床症状は症候性であることが多いですが、無症候性の症例も発生します。
入院患者への交差感染のリスクがあるため、医療従事者における無症候性インフルエンザの発生率を知ることは非常に重要です。
この研究の主な目的は、短期滞在病棟の医療従事者における症候性および無症候性のインフルエンザの発生率を推定することです。
この研究結果は、医療従事者における無症候性インフルエンザの負担についてのより良い理解につながり、医療従事者におけるインフルエンザワクチン接種率を高める議論として利用される可能性がある。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
289
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lyon、フランス、69437
- Edouard Herriot Hospital; Department of Epidemiology, Hygiene and Public Health
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ボランティアの医療従事者
- 以下の病棟で勤務: 短期滞在、入院(ICUを含む)、救急病棟
除外基準:
- 登録時にインフルエンザの症状があったこと
- 計画欠勤（産休、休暇など）
- 行政代理人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インフルエンザの発生率
時間枠：組み込みから6か月後
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医療従事者におけるリスクのある無症候性および症候性インフルエンザの1000日当たりの発生率
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組み込みから6か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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無症候性インフルエンザ症例の割合
時間枠：組み込みから6か月後
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インフルエンザ感染が確認された患者のうち、無症候性インフルエンザ症例の割合（血清変換）
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組み込みから6か月後
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層別発生率
時間枠：組み込みから6か月後
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目的は、インフルエンザウイルスの種類、性別、年齢、その他の共変量で階層化して、ワクチン接種済みの医療従事者とワクチン接種を受けていない医療従事者の無症候性インフルエンザの割合を比較することです。
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組み込みから6か月後
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インフルエンザ様疾患の発生率
時間枠：組み込みから6か月後
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目的は、ウイルス学的確認なしにインフルエンザ様疾患の発生率を計算することです。
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組み込みから6か月後
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インフルエンザワクチン接種を受けている医療従事者の割合
時間枠：組み込みから6か月後
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目的は、医療従事者のインフルエンザワクチン接種率を推定することです。
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組み込みから6か月後
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参加病棟ごとの病気休暇日数
時間枠：組み込みから6か月後
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目的は、医療従事者集団におけるインフルエンザの専門的影響を推定することです。
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組み込みから6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年10月4日
一次修了 (実際)
2017年3月21日
研究の完了 (実際)
2017年3月21日
試験登録日
最初に提出
2016年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月11日
最初の投稿 (推定)
2016年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月13日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 69HCL16_0095
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。