Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Projekt grypy bezobjawowej (AFP)

13 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Częstość występowania grypy objawowej i bezobjawowej wśród pracowników służby zdrowia: wieloośrodkowe badanie kohortowe

Chociaż obraz kliniczny grypy jest często objawowy, zdarzają się również przypadki bezobjawowe. Znajomość zachorowań na grypę bezobjawową wśród pracowników służby zdrowia jest bardzo ważna ze względu na ryzyko przenoszenia zakażenia na hospitalizowanych pacjentów. Głównym celem pracy jest ocena zachorowalności na grypę objawową i bezobjawową wśród pracowników służby zdrowia przebywających na oddziałach krótkoterminowych. Wyniki tego badania doprowadzą do lepszego zrozumienia ciężaru bezobjawowej grypy wśród pracowników służby zdrowia i mogą zostać wykorzystane jako argument za zwiększeniem zasięgu szczepień przeciw grypie wśród pracowników służby zdrowia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

289

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Lyon, Francja, 69437
        • Edouard Herriot Hospital; Department of Epidemiology, Hygiene and Public Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wolontariusze służby zdrowia
  • Praca na oddziałach: krótkoterminowym, stacjonarnym (w tym OIOM) i ratunkowym

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność objawów grypy podczas rejestracji
  • Zaprogramowana nieobecność (urlop macierzyński, urlop itp.)
  • Agenci administracyjni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pracownicy służby zdrowia
Pracownicy służby zdrowia zatrudnieni w badaniu będą pobierać próbki krwi i pobierać próbki nosowo-gardłowe za pomocą szczoteczki do butelek
Biologiczny: Pobieranie próbek krwi
Inny: Wymaz z nosa

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość zachorowań na grypę
Ramy czasowe: 6 miesięcy po włączeniu
Częstość występowania bezobjawowej i objawowej grypy na 1000 dni ryzyka wśród pracowników służby zdrowia
6 miesięcy po włączeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek bezobjawowych przypadków grypy
Ramy czasowe: 6 miesięcy po włączeniu
Odsetek bezobjawowych przypadków grypy wśród pacjentów z potwierdzoną infekcją grypową (serokonwersja)
6 miesięcy po włączeniu
Stratyfikowane współczynniki zapadalności
Ramy czasowe: 6 miesięcy po włączeniu
Celem jest porównanie odsetka bezobjawowych przypadków grypy wśród zaszczepionych i nieszczepionych pracowników służby zdrowia, z podziałem na typ wirusa grypy, płeć, wiek i inne współzmienne
6 miesięcy po włączeniu
Występowanie choroby grypopodobnej
Ramy czasowe: 6 miesięcy po włączeniu
Celem jest obliczenie częstości występowania choroby grypopodobnej bez potwierdzenia wirusologicznego
6 miesięcy po włączeniu
odsetek pracowników służby zdrowia objętych szczepieniami przeciw grypie
Ramy czasowe: 6 miesięcy po włączeniu
Celem jest oszacowanie zasięgu szczepień przeciwko grypie wśród pracowników służby zdrowia
6 miesięcy po włączeniu
Liczba dni zwolnień lekarskich na uczestniczący oddział
Ramy czasowe: 6 miesięcy po włączeniu
Celem jest oszacowanie zawodowego wpływu grypy na populację pracowników służby zdrowia
6 miesięcy po włączeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Szacowany)

16 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL16_0095

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grypa

Badania kliniczne na Pobieranie próbek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj