Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Asymtomatisk influensaprojekt (AFP)

13 december 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Förekomst av symtomatisk och asymtomatisk influensa bland vårdpersonal: en multicenterkohortstudie

Även om den kliniska presentationen av influensa ofta är symtomatisk, förekommer också asymtomatiska fall. Kunskapen om förekomsten av asymtomatisk influensa bland vårdpersonal är mycket viktig på grund av risken för korsöverföring till sjukhuspatienter. Huvudsyftet med studien är att uppskatta förekomsten av symtomatisk och asymtomatisk influensa bland vårdpersonal på korttidsvårdsavdelningar. Resultaten av denna studie kommer att leda till en bättre förståelse av bördan av asymtomatisk influensa bland vårdpersonal och kan användas som ett argument för att öka täckningen av influensavaccin bland vårdpersonal.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

289

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69437
        • Edouard Herriot Hospital; Department of Epidemiology, Hygiene and Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frivilliga vårdpersonal
  • Arbetar på följande avdelningar: kortare vistelse, slutenvård (inklusive ICU) och akut

Exklusions kriterier:

  • Förekomst av influensasymptom vid inskrivning
  • Programmerad frånvaro (föräldraledighet, semester etc.)
  • Administrativa ombud

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vårdpersonal
Hälso- och sjukvårdsarbetare som rekryterats i studien kommer att ta blodprover och ta prover från nasofaryngeal flaskborste
Biologisk: Blodprovtagning
Övrig: Näspinne

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av influensafall
Tidsram: 6 månader efter införandet
Förekomst av asymtomatisk och symtomatisk influensa per 1000 riskdagar bland vårdpersonal
6 månader efter införandet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bråkdel av asymtomatiska influensafall
Tidsram: 6 månader efter införandet
Bråkdel av asymtomatiska influensafall bland patienter med bekräftad influensainfektion (serokonversion)
6 månader efter införandet
Stratifierade incidenskvoter
Tidsram: 6 månader efter införandet
Målet är att jämföra andelen asymtomatisk influensa bland vaccinerade och ovaccinerade vårdpersonal, stratifierad på typen av influensavirus, kön, ålder och andra kovariater
6 månader efter införandet
Förekomst av influensaliknande sjukdom
Tidsram: 6 månader efter införandet
Målet är att beräkna förekomsten av influensaliknande sjukdom utan virologisk bekräftelse
6 månader efter införandet
andel av sjukvårdspersonal med täckning för influensavaccin
Tidsram: 6 månader efter införandet
Målet är att uppskatta vaccinationstäckningen mot influensa bland vårdpersonal
6 månader efter införandet
Antal sjukskrivningsdagar per deltagande avdelning
Tidsram: 6 månader efter införandet
Målet är att uppskatta den yrkesmässiga effekten av influensa i en population av vårdpersonal
6 månader efter införandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 oktober 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

21 mars 2017

Avslutad studie (Faktisk)

21 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2016

Första postat (Beräknad)

16 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL16_0095

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera