首痛患者および音声障害患者における首障害指数（NDI）と音声ハンディキャップ指数（VHI）の相関関係
2017年10月30日 更新者：University of Zurich
この研究では、首の痛みおよび/または音声障害を主訴とする患者を対象に、首障害指数 (NDI) および音声ハンディキャップ指数 (VHI) に基づいて、首の自覚症状と音声症状の間に相関関係があるかどうかを調査します。
音声障害患者に対する NDI および VHI のアンケート結果は、チューリッヒ大学病院音声医学および言語病理学部門のデータベースから取得されます。
首痛患者のアンケートデータは進行中の研究から取得されます。
主観的首ハンディキャップ (NDI) と音声ハンディキャップ (VHI) の間の一致を統計的に分析します。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
175
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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ZH
-
Zurich、ZH、スイス、8091
- KD Dr. Jörg Bohlender
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニックの患者
説明
包含基準:
- 18歳
- 首領域の筋肉構造の機能障害の一次診断
- 機能的または二次構造的な音声障害の一次診断
除外基準:
- 運動装置の全身性疾患（すなわち、リウマチ性多発性関節炎）
- 急性がん
- 神経因性音声および嚥下障害
- 過去18か月以内に挿管されたことがある
- ドイツ語の知識が不足している（自分でアンケートに記入できない）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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首の障害指数と音声障害指数の相関関係（アンケート）
時間枠：1日
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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音声障害患者における追加の首領域のハンディキャップ（アンケート）
時間枠：1日
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患者は研究の開始時に一度アンケートに記入します。
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1日
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首痛患者におけるさらなる自覚的音声障害（アンケート）
時間枠：1日
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患者は研究の開始時に一度アンケートに記入します。
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1日
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良性声帯器質変化患者と比較した機能性音声障害患者の痛みの強さと質の違い（アンケート）
時間枠：1日
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患者は研究の開始時に一度アンケートに記入します。
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1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jörg Bohlender, KD Dr.、University Hospital Zurich, clinic othorhinolaryngology, 8091 Zurich
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年7月1日
研究の完了 (実際)
2017年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月30日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。