このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

仲間主導の学校内ウォーキング介入の効果 (WISH project)

2016年8月15日 更新者:University of Ulster

学校での仲間主導のウォーキング介入が思春期の少女の身体活動レベルに及ぼす影響:学校ベースのクラスターランダム化対照試験

子供と若者は、毎日少なくとも 60 分間、中程度から激しい強度の身体活動を行うことが推奨されます。 しかし、最近の調査結果では、7 歳の子供の 51% だけがこれらのガイドラインを満たしていることが示されました。 これまでの研究では、女子の活動性が他の人に比べて著しく低いことも明らかになっている。 さらに、北アイルランドに住む子供たちはガイドラインを満たしている可能性が最も低く、推奨される 1 日あたり 60 分以上に達している子供は 43.4% のみです。 北アイルランドの思春期の少女たちの身体活動レベルをうまく高めることができる介入の開発は、非常に重要です。 この介入の目的は、学校ベースの早歩き介入に参加することで、女子 (11 ~ 13 歳) が 12 週間にわたって毎日の身体活動レベルを向上させることができるかどうかを調査することです。 学校ベースの早歩き介入への参加が他のさまざまな成果測定に及ぼす影響も調査されます。 参加者の募集は学校レベルで行われ、合計 200 人の思春期女性のサンプルが研究に募集されます。 保護者からの書面による同意と参加者からの同意の後、参加者は学校レベルでランダムにウォーキング介入に参加するか、対照として行動するかのいずれかに割り当てられます。 客観的な身体活動は、Actigraph 加速度計を使用して 3 つの時点で評価されます。 ベースライン、介入後(12週間)、およびフォローアップ(介入後4か月)で、参加者は身長、体重、ウエストおよびヒップ周囲径、血圧、心肺機能の測定も行われます。 参加者はまた、各時点での身体活動のレベルと多くの心理社会的変数を評価するアンケートにも回答します。 フォローアップ測定の完了後、参加者のサブサンプル (n=45) が介入の経験を評価するためにフォーカス グループに参加するよう招待されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~13年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 11~13歳
  • 女性
  • 研究に参加するために選択された学校に通う
  • 健康で、筋骨格系損傷などの早歩き介入への参加を制限するような病状がないこと。

除外基準:

  • 男子生徒
  • 歩行が困難な方、または歩行が禁忌の方は対象外となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:身体活動介入グループ
学校内で 1 日あたり 15 分間の身体活動。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
毎日の身体活動量の合計
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
各時点で Actigraph 加速度計を使用して 7 日間連続して測定
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の強度
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
各時点で Actigraph 加速度計を使用して 7 日間連続して測定
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
自己申告による身体活動
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
子ども向けの身体活動アンケートを使用して測定
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
重さ
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
血圧
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
心肺機能のフィットネス
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
クイーンズ カレッジ ステップ テストを使用して測定
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
身体活動に対する自己効力感
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
心理社会的アンケート - 子供の身体活動の自己効力感尺度
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
歩くことの自己効力感
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
心理社会的アンケート - 適応した歩行自己効力感尺度
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
身体活動と歩行に対する社会的サポート
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
男性および女性の両親/保護者および友人による身体活動と歩行に対する社会的サポートの規模
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
運動に対する姿勢
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
心理社会的アンケート - 運動スケールに対する認識された利点と障壁
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
ウエストヒップ比
時間枠:ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化
ベースラインと介入後(12週間)および介入後4か月間の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月15日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/11/0236

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する