Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты вмешательства «Ходьба в школе» под руководством сверстников (WISH project)

15 августа 2016 г. обновлено: University of Ulster

Влияние программы «Ходьба в школе» под руководством сверстников на уровень физической активности девочек-подростков: кластерное рандомизированное контролируемое исследование на базе школы

Детям и молодым людям рекомендуется ежедневно заниматься физической активностью средней и высокой интенсивности не менее 60 минут. Однако недавние результаты показали, что только 51% детей в возрасте 7 лет соответствовали этим рекомендациям. Предыдущее исследование также показало, что девочки значительно менее активны, чем девочки. Кроме того, дети, живущие в Северной Ирландии, с наименьшей вероятностью соблюдают рекомендации: только 43,4% детей здесь достигают рекомендованных ≥ 60 минут в день. Разработка вмешательств, которые могут успешно повысить уровень физической активности девочек-подростков в Северной Ирландии, имеет ключевое значение. Целью данного вмешательства является изучение того, могут ли девочки (в возрасте 11-13 лет) увеличить свой ежедневный уровень физической активности в течение 12-недельного периода, принимая участие в школьном вмешательстве с быстрой ходьбой. Также будет исследовано влияние участия в программе быстрой ходьбы в школе на ряд других показателей результатов. В исследование будет включена общая выборка из 200 девочек-подростков, при этом набор участников будет осуществляться на уровне школы. После письменного согласия родителей/опекунов и согласия участников участники будут рандомизированы на школьном уровне либо для участия в ходьбе, либо для контроля. Объективная физическая активность будет оцениваться в 3 временных точках с использованием акселерометра Actigraph. На исходном уровне, после вмешательства (12 недель) и последующего наблюдения (через 4 месяца после вмешательства) участники также будут измерять рост, вес, окружность талии и бедер, кровяное давление и кардиореспираторную выносливость. Участники также заполнят анкеты, оценивающие уровни физической активности и ряд психосоциальных переменных в каждый момент времени. После завершения последующих измерений подвыборка участников (n = 45) будет приглашена для участия в фокус-группах для оценки их опыта вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

200

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 13 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • 11-13 лет
  • Женский
  • Посещать школу, выбранную для участия в исследовании
  • Здоровы и не имеют каких-либо заболеваний, которые ограничивают их участие в быстрой ходьбе, например, травмы опорно-двигательного аппарата.

Критерий исключения:

  • Ученики мужского пола
  • Те, кто не может ходить или кому противопоказана ходьба, не будут иметь права на включение.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Экспериментальный: Группа вмешательства по физической активности
15 минут физической активности в день в школьной обстановке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая ежедневная физическая активность
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Измерялось в течение 7 дней подряд с использованием акселерометра Actigraph в каждый момент времени.
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность физической активности
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Измерялось в течение 7 дней подряд с использованием акселерометра Actigraph в каждый момент времени.
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Самооценка физической активности
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Измерено с использованием вопросника физической активности для детей
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Масса
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Артериальное давление
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Кардиореспираторный фитнес
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Измерено с помощью ступенчатого теста Куинс-колледжа.
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Самоэффективность для физической активности
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Психосоциальный опросник - Шкала самоэффективности физической активности детей
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Самоэффективность при ходьбе
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Психосоциальный опросник - адаптированная шкала самоэффективности при ходьбе
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Социальная поддержка физической активности и ходьбы
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Социальная поддержка физической активности и прогулок со стороны родителей/опекунов и друзей мужского и женского пола
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Отношение к упражнениям
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Психосоциальный опросник - воспринимаемые преимущества и барьеры для шкалы упражнений
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Соотношение талии и бедер
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства
Изменение между исходным уровнем и после вмешательства (12 недель) и через 4 месяца после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/11/0236

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Физическая активность

Подписаться