子宮内膜増殖症ラットにおけるアポトーシスシグナル伝達経路
2016年8月22日 更新者：Erdem Sahin、Kayseri Education and Research Hospital
子宮内膜増殖症を誘発した Wistar-Albino ラットにおけるアポトーシスシグナル伝達経路に対するメトホルミンおよび酢酸メドロキシプロゲステロンの影響
この研究の目的は、メトホルミンおよび酢酸メドロキシプロゲステロン投与後の医原性子宮内膜過形成を伴うラットモデルにおける、サバイビン、Bcl-2、Bax、c-Myc、およびカスパーゼ-9 発現レベルなどのアポトーシスシグナル伝達経路を決定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kayseri、七面鳥、38000
- Kayseri Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年～3年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
48 週齢のメスの Wistar-Albino ラット、体重 180 ～ 260 g
除外基準。
実験用ラットでの薬物効果を調べるため、除外基準はありません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：対照群
子宮内膜増殖症を発症するために、4mg/kg の 17β エストラジオール半水和物のみを 20 日間投薬
|
4mg/kg/日を20日間
|
|
アクティブコンパレータ：メトホルミン群
過形成が得られたので、治験責任医師は17βエストラジオール半水和物に加えて50mg/kgのメトホルミンによる投薬を10日間続けた。
|
4mg/kg/日を20日間
50 mg/kg/日、過去 10 日間
|
|
アクティブコンパレータ：酢酸メドロキシプロゲステロン基
過形成が得られたので、治験責任医師は、17βエストラジオール半水和物に加えて、1mg/日の酢酸メドロキシプロゲステロンによる投薬を10日間続けた.
|
4mg/kg/日を20日間
1mg/kg/日 過去 10 日間
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ラット子宮組織における Survivin 遺伝子発現レベル
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
|
ラット子宮組織における Bcl-2 遺伝子発現レベル
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
|
ラット子宮組織におけるBax遺伝子発現レベル
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
|
ラット子宮組織における c-Myc 遺伝子発現レベル
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
|
ラット子宮組織におけるカスパーゼ-9 発現レベル
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Erdem SAHİN、Kayseri Training and Research Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月22日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 14/128
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。