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자궁내막 증식증이 있는 쥐의 세포사멸 신호 경로

2016년 8월 22일 업데이트: Erdem Sahin, Kayseri Education and Research Hospital

유도된 자궁내막 증식증을 가진 Wistar-Albino 쥐의 세포사멸 신호경로에 대한 Metformin과 Medroxyprogesterone Acetate의 효과

이 연구의 목적은 메트포르민 및 메드록시프로게스테론 아세테이트 투여 후 의원성 자궁내막 증식증이 있는 쥐 모델에서 Survivin, Bcl-2, Bax, c-Myc 및 caspase-9 발현 수준과 같은 세포사멸 신호 경로를 결정하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kayseri, 칠면조, 38000
        • Kayseri Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

48주령 암컷 Wistar-Albino 쥐, 체중 180~260g

제외 기준.

실험용 쥐에서 약물 효과를 조사하기 때문에 제외 기준이 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군
자궁내막 과형성증 발생을 위해 20일 동안 4mg/kg 17β estradiol hemihydrate로만 치료
20일 동안 4mg/kg/일
활성 비교기: 메트포르민 그룹
과형성증을 얻은 조사관은 10일 동안 17β estradiol hemihydrate 외에 50 mg/kg metformin으로 투약을 계속했습니다.
20일 동안 4mg/kg/일
지난 10일 동안 50mg/kg/일
활성 비교기: Medroxyprogesterone 아세테이트 그룹
과형성증을 얻은 조사관은 10일 동안 17β estradiol hemihydrate 외에 1mg/day medroxyprogesterone acetate로 투약을 계속했습니다.
20일 동안 4mg/kg/일
지난 10일 동안 1mg/kg/일

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
쥐 자궁 조직에서 Survivin 유전자 발현 수준
기간: 4개월
4개월
쥐 자궁 조직의 Bcl-2 유전자 발현 수준
기간: 4개월
4개월
쥐 자궁 조직의 Bax 유전자 발현 수준
기간: 4개월
4개월
쥐 자궁 조직의 c-Myc 유전자 발현 수준
기간: 4개월
4개월
쥐 자궁 조직의 Caspase-9 발현 수준
기간: 4개월
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Erdem SAHİN, Kayseri Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 16일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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