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インドのウッタル プラデーシュ州における公共部門のサービス提供と成果の改善に対する社会的説明責任の影響 (D0168)

2024年12月6日 更新者:Manoj Mohanan、Duke University

公共部門におけるサービス提供と結果の改善に対する社会的説明責任の影響:インドのウッタルプラデーシュ州でのクラスターランダム化対照試験

いくつかの低中所得国では、公共サービスの提供を改善することを目的として、社会的説明責任 (SA) 介入がガバナンスへの革新的なアプローチとして導入されています。 これらの介入には、通常、市民の権利/資格および地元のプロバイダーのパフォーマンスに関する情報提供、さらにプロバイダーおよび当局とのコミュニティの関与の促進が含まれます。

ウッタル プラデーシュ州政府 (UP) とウッタル プラデーシュ州保健システム強化プロジェクト (UPHSSP) は、社会的説明責任イニシアチブが優先的に導入される 12 の地区を特定しました。 この研究は、情報と集団行動が説明責任と結果の改善につながるメカニズムを研究するために、これらの地区のうちの 2 つ (スルタンプールとファテープル) での介入に焦点を当てています。 2 つの地区内で、研究は 120 の村を 2 つの治療群と 1 つの対照群に無作為に割り付けたクラスター無作為化評価として実施されます。

この研究の目的は次のとおりです。(a) SA介入が主要な結果(健康状態、サービスの質)に与える因果効果を測定する(b) コミュニティ参加のための情報を広めるためのソーシャル ネットワーク ベースの戦略の有効性をテストする。 (c) 社会的ネットワークと情報介入の文脈で集団行動努力に参加するという個人の決定を研究する。 SA介入の影響を評価することに加えて、この研究は、情報シード戦略の相対的な強さに関する新しい知識を生成し、村のネットワークを介した情報の拡散を最大化する戦略を特定し、その後、参加の決定に対するピアの影響を推定することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

世界銀行が支援するウッタル プラデーシュ州保健システム強化プロジェクト (UPHSSP) には、UP における社会的説明責任 (SA) 介入の実施を求めるコンポーネントが含まれています。これは、コミュニティの行動を刺激して、より良いサービスを要求し、積極的な健康行動を強化し、社会貢献を促進することを目的としています。サービス提供とリソース割り当ての監査。 SA 介入が機能する 2 つの主要なチャネルは、(a) 情報提供と、(b) 苦情の是正を可能にするコミュニティの関与の促進です。 UP で大規模な SA 介入を実施する前に、この研究は、UP コンテキストでの潜在的な影響について学び、情報を提供するための最適な方法に関する重要な実施の問題について学ぶために、SA 介入の主要コンポーネントの厳密な影響評価を実施することを目的としています。利用可能なテクノロジーとソーシャルネットワークを備えた状態で。

評価の包括的な研究課題は、UP への SA 介入が、(1) 実際の医療サービスの質の客観的な尺度、(2) 医療サービスに対する村レベルの満足度、および (3) 村レベルの健康成果を改善するかどうかです。 重要なことに、評価は、社会的説明責任介入の標準的な部分である情報提供が、情報とコミュニティの関与の要素を組み合わせた効果に匹敵する結果に独立した効果をもたらすかどうかを特定しようとします。 調査員はまた、公共政策の設定で大規模な説明責任介入の実施を知らせるために、情報提供の代替モデルの有効性をテストします。 介入の対象となる地域医療従事者が母子の健康に重点を置いていることを考えると、これらの 3 つの側面に沿った保健システムのパフォーマンスの測定では、母子の健康も強調されます。 医療サービスの質の尺度には、予防接種やプライマリ ケア サービスなどのサービスの利用可能性、国の栄養プログラムで推奨されている食品や栄養補給の配布、および医療提供者の欠勤が含まれます。 地域の医療サービスに対する満足度の尺度には、サービスの利用可能性、サービスの待ち時間、サービス提供者から敬意を持って扱われているとコミュニティのメンバーが認識しているかどうか、およびサービスに対する満足度の一般的な主観的評価などのプロセスの尺度が含まれます。 健康転帰の測定には、子供の人体測定 (年齢に対する体重および身長に対する体重)、過去 2 週間の自己申告による罹患率 (下痢、咳、発熱、頭痛、病気のために失われた通常の活動の日数) が含まれます。新生児 (0 ~ 28 日)、乳児 (1 歳未満)、子供 (5 歳未満) の死亡率、および過去 1 年間に出産した母親の施設分娩の割合などの母体の健康指標。

2 つの研究地区 (Sultanpur と Fatehpur) 内で無作為に選択された 120 の村で、SA の介入は、情報の提供とコミュニティ メンバーの関与の促進の効果を、情報のみの効果の効果と区別することを目的としています。 120 の村は、対照群、または以下に説明する 2 つの治療群のいずれかに無作為に割り付けられます。

治療アーム 1 - 情報と認識:

コミュニティのメンバーは、ヘルスケア提供者の権利、役割、責任、および村で行われている健康関連の活動やプログラムに関する情報を受け取ります。 重要なことは、医療サービスの提供とさまざまな健康上の結果に対する情報提供の影響を評価することに加えて、私たちの評価は、情報を提供する最善の方法も決定することです.

このプロジェクトのもう 1 つのイノベーションは、対話型音声応答メッセージ (IVR)、電話、または治療村の家庭への家庭訪問を使用して、医療システム関連の問題に関する情報を毎月広めることです。 IVR には、健康 (または健康システム) 指標に関する簡単なメッセージ、または今後の村の健康、衛生、栄養委員会 (VHSNC) の会議または VHND に関する情報、および世帯がどの情報に関するデータを収集するために使用できる応答オプションが含まれます。 VHSNC 会議/VHND への参加について受け取りました。 これらの IVR は、毎回 80 の治療村の約 24,000 世帯をカバーするために、数か月にわたって送信されます。 ベースライン調査と並行して実施された準備段階では、ソーシャルネットワークに関する詳細なデータが各村で収集され、村の中心人物が特定されました。

調査員は、村のネットワークに関するデータを毎月配布される情報と組み合わせて使用​​し、ネットワーク内での情報配布が社会的説明責任活動への意識と参加、および医療サービスの利用にどのように影響するかを計量経済学的に推定します。

TREATMENT ARM 2 - 情報とコミュニティの関与:

治療アーム 1 に記載されているすべての情報介入に加えて、アーム 2 の村ではコミュニティの関与が促進されます。 コミュニティの関与コンポーネントは、社会的説明責任の作成におけるコミュニティの参加を強化することを目的としています。 この介入は、訓練を受けたファシリテーターを提供し、コミュニティ メンバーが村の健康、衛生、栄養委員会 (VHSNC) との参加プロセスに参加するのを支援し、コミュニティ メンバーが最も懸念する保健サービスの改善のための重要な欠陥を特定します。 ファシリテーターは、会議の開催を支援するように訓練されており、ブロックレベルの役員を招待したり、村の健康と栄養の日(VHND)の物流要件が確実に満たされるようにするなど、会議の日の前に実行する必要がある活動の詳細なチェックリストが提供されます。会議の前に VHSNC メンバーに通知されます。 医療提供者と地域およびブロック レベルの代表者との会合を促進することは、コミュニティ メンバーがより良い医療サービスを要求し、これらの要求をより効果的に提供者や役人に伝える力を与えることを目的としています。 村レベルの 3 人の主要な医療従事者 (ASHA、ANM、および AWW) は、地域 (村レベル) で選出された代表者およびブロック レベルの当局に報告し、説明責任の介入においてコミュニティからフィードバックを受け取ります。 さらに、コミュニティ ミーティングを繰り返すことで、村レベルの医療従事者は、透明性と説明責任の革新に対応し、地域住民に提供されるサービスの質を向上させ、住民の健康状態を改善することが期待されています。

これらの介入は、プライマリケアや母子保健サービスを提供する人々を含む、村レベルの医療従事者によって提供されるサービスに焦点を当てます。 プロジェクトで調査対象となるのは、5 歳未満の子供がいる世帯です。 介入は、治療村のすべての人口サブグループ、カースト、および宗教的少数派をカバーおよび包含し、これらすべてのサブグループに関するデータも収集します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

105000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Uttar Pradesh
      • Lucknow、Uttar Pradesh、インド、226202
        • Uttar Pradesh State Institute of Rural Development

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 評価対象として選ばれた村に住む世帯

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
無作為に選択された 40 (120 のうち) の村が介入を受けていない
他の:情報提供のみ
無作為に選択された 40 の村が「情報のみ」部門に割り当てられ、世帯は医療に関する権利と資格、村に固有の特定の健康結果、村で行われている健康関連の活動に関する情報を受け取ります。
世帯は、ヘルスケアに関する権利と資格、村に固有の特定の健康結果、および村で行われている健康関連の活動 (VHSNC ミーティングや村の健康と栄養の日など) に関する情報を受け取ります。 情報は、すべての世帯への最初の訪問を通じて配布され、その後、(1) 携帯電話を介して世帯に送信されるブロードキャストメッセージ、(2) その情報を配布するように求められる村のソーシャルネットワークの中心人物、または(3) 公務員は、村全体に情報を広める責任を負っています。
他の:情報と円滑化
残りの 40 の村は、情報のみの部門の村と同様の情報を受け取りますが、村レベルでの VHSNC の存在と VHSNC の月例会議の開催を保証するファシリテーターも出席します。
上記の情報介入に加えて、この介入は、訓練を受けたファシリテーターを提供して、コミュニティのメンバーが VHSNC との参加プロセスに参加し、コミュニティのメンバーが最も懸念する医療サービスの改善のための重要な欠陥を特定するのを支援します。 ファシリテーターは、会議の開催を支援するためのトレーニングを受けており、会議の前に実施すべき活動の詳細なチェックリストが提供されます。 村レベルの 3 人の主要な医療従事者 (ASHA、ANM、および AWW) は、地域 (村レベル) で選出された代表者およびブロック レベルの当局に報告し、説明責任の介入においてコミュニティからフィードバックを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体重対身長 Z スコア
時間枠:介入実施後12ヶ月
介入実施後12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダーに対する満足度 - 評価指数から平均化、および/または評価指数の PCA によって作成
時間枠:介入実施後12ヶ月
(1) 満足度指数全体で評価スコアを平均することによって推定される、地元の医療提供者に対する満足度のレベル (回答者に、提供者との最後の経験の側面を 1 から 5 のスケールで評価するように求める質問)。および/または (2) 同じ指数で主成分分析を実行し、最初の成分を取得します。
介入実施後12ヶ月
参加 - 自己申告による測定
時間枠:4 か月、毎月測定、エンドライン調査では 1 年
VHSNC 会議への世帯の参加と VHND への出席 (自己申告で測定)
4 か月、毎月測定、エンドライン調査では 1 年
U5死亡率
時間枠:介入実施後12ヶ月
5歳未満の死亡率
介入実施後12ヶ月
下痢の発生率
時間枠:介入実施後12ヶ月
介入実施後12ヶ月
下痢症の期間
時間枠:介入実施後12ヶ月
介入実施後12ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
情報拡散
時間枠:4 か月、毎月測定
さまざまな情報普及戦略を通じて広がった情報を受け取った/保持した村の割合
4 か月、毎月測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Manoj Mohanan, PhD, MSPH、Duke University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Ringold, D., Holla, A., Koziol, M., & Srinivasan, S. (2012).

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2018年7月1日

研究の完了 (実際)

2021年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月22日

最初の投稿 (推定)

2016年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月6日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2017-0417
  • IE-P150365 (その他の助成金/資金番号:World Bank Strategic Impact Evaluation Fund (SIEF))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

捜査官は、匿名化されたデータセットを公開する予定です。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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