集中治療患者におけるヨウ素化造影剤の注射により誘発されるIGFBP7マーカーおよびTIMP2の変動 (ContraCHECK)
2026年6月23日 更新者：Nantes University Hospital
集中治療患者のCTスキャン中に注入されたTIMP-2およびPCI IGFBP7の尿中濃度の変動を評価する多施設共同前向き非対照研究。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nantes、フランス、44093
- CHU de Nantes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
PCI 静脈注射による CT を受ける医学的および外科的集中治療の成人患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者さん、
- 集中治療室に入院し、
- 尿道カテーテルのホルダー
- ICU滞在中にPCIの静脈注射による最初のCTを受ける患者。
- 研究計画への参加に同意した患者
除外基準:
- アヌリア
- 理由が何であれ、尿を保持する必要があります (例: 24 時間のタンパク尿の測定)。
- 何らかの理由で尿を分析できない（例：二重電流プローブによる尿洗浄、膀胱圧測定のための生理食塩水の注射）。
- 腎置換術を受けた患者
- 患者は、集中治療室でのPCI注射の過去の研究にすでに含まれていました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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PCI 注射後の TIMP-2 および IGFBP7 の尿中濃度の大幅な増加は、NephroCheck® テストの 0.2 [ng / mL] 2/1000 を超える増加として定義されます)
時間枠：フォローアップ: 注射後 5 日後
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フォローアップ: 注射後 5 日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年4月9日
一次修了 (実際)
2016年3月27日
研究の完了 (実際)
2016年3月27日
試験登録日
最初に提出
2016年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月26日
最初の投稿 (推定)
2016年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- RC14_0241
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。