Variação dos Marcadores IGFBP7 e TIMP2 Induzida por Injeção de Contraste Iodado em Paciente de Terapia Intensiva (ContraCHECK)
23 de junho de 2026 atualizado por: Nantes University Hospital
Estudo multicêntrico, prospectivo, não controlado para avaliar variações nas concentrações urinárias de injeção induzida por TIMP-2 e PCI IGFBP7 durante uma tomografia computadorizada em paciente de terapia intensiva.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nantes, França, 44093
- CHU de Nantes
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes adultos em terapia intensiva médica e cirúrgica submetidos a TC com injeção intravenosa de ICP.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com 18 anos ou mais,
- Hospitalizado em terapia intensiva,
- Portadores de um cateter urinário
- Paciente recebendo uma primeira TC com injeção intravenosa de ICP durante sua internação na UTI.
- Paciente concordando em participar do protocolo de pesquisa
Critério de exclusão:
- Anúria
- Necessidade de retenção de urina, seja qual for o motivo (por exemplo, medição da proteinúria de 24 horas).
- Urina não analisável por qualquer motivo (por exemplo, lavagem urinária com sonda de dupla corrente, injeção de solução salina para medir a pressão da bexiga).
- Paciente submetido a substituição renal
- Paciente já incluído no estudo por injeção prévia de ICP em terapia intensiva.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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aumento significativo nas concentrações urinárias de TIMP-2 e IGFBP7 definido como um aumento do teste NephroCheck® de mais de 0,2 [ng/mL] 2/1000) após injeção de ICP
Prazo: acompanhamento: 5 dias após a injeção
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acompanhamento: 5 dias após a injeção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de abril de 2014
Conclusão Primária (Real)
27 de março de 2016
Conclusão do estudo (Real)
27 de março de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimado)
29 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RC14_0241
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
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