Variation des marqueurs IGFBP7 et TIMP2 induite par l'injection de produit de contraste iodé chez le patient en soins intensifs (ContraCHECK)
23 juin 2026 mis à jour par: Nantes University Hospital
Étude multicentrique, prospective et non contrôlée pour évaluer les variations des concentrations urinaires d'injection induite par TIMP-2 et PCI IGFBP7 lors d'un scanner chez un patient en soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nantes, France, 44093
- CHU de Nantes
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients adultes en soins intensifs médicaux et chirurgicaux subissant une tomodensitométrie avec injection intraveineuse PCI.
La description
Critère d'intégration:
- Patients âgés de 18 ans ou plus,
- Hospitalisé en réanimation,
- Porteurs d'une sonde urinaire
- Patient recevant un premier scanner avec injection intraveineuse d'ICP pendant son séjour en soins intensifs.
- Patient acceptant de participer au protocole de recherche
Critère d'exclusion:
- Anurie
- Besoin de retenir les urines, quelle qu'en soit la raison (par exemple mesure de la protéinurie sur 24 heures).
- Urine inanalysable quelle qu'en soit la raison (ex. lavage urinaire avec sonde à double courant, injection de sérum physiologique pour mesurer la pression vésicale.).
- Patient soumis à un remplacement rénal
- Patient déjà inclus dans l'étude pour une précédente injection d'ICP en réanimation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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augmentation significative des concentrations urinaires de TIMP-2 et d'IGFBP7 définie comme une augmentation du test NephroCheck® de plus de 0,2 [ng/mL] 2/1000) après injection d'ICP
Délai: suivi : 5 jours après l'injection
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suivi : 5 jours après l'injection
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 avril 2014
Achèvement primaire (Réel)
27 mars 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
27 mars 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 août 2016
Première publication (Estimé)
29 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2026
Dernière vérification
1 août 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RC14_0241
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
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