Вариация маркеров IGFBP7 и TIMP2, индуцированная инъекцией контрастного йодированного препарата у пациента интенсивной терапии (ContraCHECK)
23 июня 2026 г. обновлено: Nantes University Hospital
Многоцентровое проспективное неконтролируемое исследование для оценки изменений концентраций TIMP-2 и PCI IGFBP7 в моче, индуцированных инъекцией во время компьютерной томографии у пациента интенсивной терапии.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Nantes, Франция, 44093
- CHU de Nantes
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Медикаментозная и хирургическая интенсивная терапия взрослых пациентов, перенесших КТ с внутривенной инъекцией ЧКВ.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 18 лет и старше,
- Госпитализирован в реанимацию,
- Держатели мочевого катетера
- Пациент получает первую КТ с внутривенной инъекцией ЧКВ во время пребывания в отделении интенсивной терапии.
- Согласие пациента на участие в протоколе исследования
Критерий исключения:
- Анурия
- Необходимость удержания мочи по любой причине (например, измерение 24-часовой протеинурии).
- Моча не поддается анализу по какой-либо причине (например, промывание мочи с помощью двойного токового зонда, инъекция физиологического раствора для измерения давления в мочевом пузыре).
- Пациент, подвергшийся замене почки
- Пациент уже включен в исследование из-за предыдущей инъекции ЧКВ в реанимации.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
значительное увеличение концентрации TIMP-2 и IGFBP7 в моче, определяемое как увеличение теста NephroCheck® более чем на 0,2 [нг/мл] 2/1000) после инъекции PCI
Временное ограничение: последующее наблюдение: через 5 дней после инъекции
|
последующее наблюдение: через 5 дней после инъекции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 марта 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 марта 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 августа 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
29 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RC14_0241
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .