집중치료 환자에서 요오드화 조영제 주입으로 유도된 변이 IGFBP7 표지자와 TIMP2 (ContraCHECK)
2026년 6월 23일 업데이트: Nantes University Hospital
집중 치료 환자의 CT 스캔 동안 TIMP-2 및 PCI IGFBP7 유도 주입의 소변 농도 변화를 평가하기 위한 다기관, 전향적, 통제되지 않은 연구.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nantes, 프랑스, 44093
- CHU de Nantes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
PCI 정맥 주사로 CT를 받는 내과 및 외과 집중 치료 성인 환자.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상 환자,
- 중환자실 입원,
- 요로 카테터 홀더
- ICU에 머무는 동안 PCI 정맥 주사로 첫 번째 CT를 받는 환자.
- 연구 프로토콜 참여에 동의한 환자
제외 기준:
- 아누리아
- 이유가 무엇이든(예: 24시간 단백뇨 측정) 소변을 보유해야 합니다.
- 어떤 이유로든 소변을 분석할 수 없습니다(예: 이중 전류 프로브로 소변 세척, 방광 압력을 측정하기 위해 식염수 주입).
- 신대체술을 받은 환자
- 중환자실에서 PCI 이전 주사를 위해 연구에 이미 포함된 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
PCI 주사 후 NephroCheck® 테스트가 0.2[ng/mL] 2/1000 이상 증가한 것으로 정의된 TIMP-2 및 IGFBP7 소변 농도의 유의한 증가
기간: 추적 관찰: 주사 후 5일
|
추적 관찰: 주사 후 5일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 4월 9일
기본 완료 (실제)
2016년 3월 27일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 8월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC14_0241
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .