ボランティアにおける鼻カニューレによる酸素供給の評価
2025年1月27日 更新者：University of Utah
この研究では、計装酸素供給システムを使用して、鼻カニューレを介してボランティアに酸素を補給する際の患者の快適性と酸素供給効率を評価します。
この研究の目的は、さまざまな酸素流量と酸素供給モードを評価することです。
さらに、研究者は、システムが無呼吸 (呼吸の停止) と鼻カニューレの取り外しを検出できるかどうかを調査します。
研究者はまた、吸気時にのみ供給される高流量酸素がどの程度許容されるか、および呼吸の吸入段階でのみ供給される高酸素流量の 2 分間後に呼気終末酸素がどの程度増加するかを調査します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Utah
-
Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
- University of Utah
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ユタ大学の一般大衆と学生、スタッフ、学部から引き出された健康なボランティア。
説明
包含基準:
- ユタ大学の一般市民と学生、スタッフ、教職員から選ばれた健康なボランティア。
除外基準:
- 急性呼吸窮迫症候群、肺炎、肺がんなどの呼吸器疾患を自己申告するボランティアは除外されます。 さらに、風邪やアレルギーによる鼻や気管支のうっ血などの呼吸状態を自己報告するボランティアは除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
呼気終末酸素
時間枠：30分間のボランティア研究を通して継続的に
|
新しいシステムは呼気終末酸素を増加させましたか?
|
30分間のボランティア研究を通して継続的に
|
|
患者の快適さ
時間枠：2分間隔～30分
|
患者は、与えられた呼気終末酸素レベルでより快適だと感じましたか?
|
2分間隔～30分
|
|
呼気終末二酸化炭素
時間枠：30分間のボランティア研究を通して継続的に
|
新しいシステムを使用すると、呼気終末二酸化炭素をより正確に測定できましたか?
|
30分間のボランティア研究を通して継続的に
|
|
呼吸数
時間枠：30分間のボランティア研究を通して継続的に
|
カプノメトリーに対する呼吸数の比較。
|
30分間のボランティア研究を通して継続的に
|
|
酸素飽和度
時間枠：30分間のボランティア研究を通して継続的に
|
新しいシステムは酸素飽和度を高めましたか?
|
30分間のボランティア研究を通して継続的に
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Chanques G, Constantin JM, Sauter M, Jung B, Sebbane M, Verzilli D, Lefrant JY, Jaber S. Discomfort associated with underhumidified high-flow oxygen therapy in critically ill patients. Intensive Care Med. 2009 Jun;35(6):996-1003. doi: 10.1007/s00134-009-1456-x. Epub 2009 Mar 18.
- Sasaki H, Yamakage M, Iwasaki S, Mizuuchi M, Namiki A. Design of oxygen delivery systems influences both effectiveness and comfort in adult volunteers. Can J Anaesth. 2003 Dec;50(10):1052-5. doi: 10.1007/BF03018373.
- Burk KM, Sakata DJ, Kuck K, Orr JA. Comparing Nasal End-Tidal Carbon Dioxide Measurement Variation and Agreement While Delivering Pulsed and Continuous Flow Oxygen in Volunteers and Patients. Anesth Analg. 2020 Mar;130(3):715-724. doi: 10.1213/ANE.0000000000004004.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2016年8月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月26日
最初の投稿 (推定)
2016年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月27日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB_00083180
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。