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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02886312
자원봉사자의 비강 캐뉼라를 통한 산소 전달 평가
2025년 1월 27일 업데이트: University of Utah
이 연구는 도구화된 산소 전달 시스템을 사용하는 지원자에게 비강 캐뉼라를 통해 보충 산소를 제공할 때 환자의 편안함과 산소 전달 효율을 평가할 것입니다.
이 연구의 목표는 다양한 산소 유속과 산소 전달 모드를 평가하는 것입니다.
또한 조사관은 시스템이 무호흡(호흡 중단) 및 비강 캐뉼라 제거를 감지할 수 있는지 조사할 것입니다.
조사관은 또한 흡기 중에만 전달되는 고유량 산소가 얼마나 잘 견딜 수 있는지, 호흡의 흡입 단계에서만 전달되는 고유량 산소 흐름이 2분 후에 얼마나 많이 호기말 산소가 증가하는지 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
- University of Utah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
유타 대학교의 일반 대중과 학생, 교직원 및 교직원으로부터 얻은 건강한 자원 봉사자.
설명
포함 기준:
- 일반 대중과 유타 대학교의 학생, 직원 및 교수진에서 선발된 건강한 자원 봉사자.
제외 기준:
- 급성호흡곤란증후군, 폐렴, 폐암 등 호흡기 질환을 자가진단한 자원봉사자는 제외된다. 또한, 감기나 알레르기로 인한 코막힘, 기관지막힘 등 호흡기 질환이 있다고 자진신고한 자원봉사자는 제외된다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호기말 산소
기간: 30분 자원봉사 스터디 내내 지속적으로
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새로운 시스템이 호기말 산소를 증가시켰습니까?
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30분 자원봉사 스터디 내내 지속적으로
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환자의 편안함
기간: 2분마다 최대 30분
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환자들은 주어진 호기말 산소 수준에 대해 더 편안하다고 느꼈습니까?
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2분마다 최대 30분
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호기말 이산화탄소
기간: 30분 자원봉사 스터디 내내 지속적으로
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새로운 시스템을 사용하여 호기말 이산화탄소가 더 정확하게 측정되었습니까?
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30분 자원봉사 스터디 내내 지속적으로
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호흡
기간: 30분 자원봉사 스터디 내내 지속적으로
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카프노메트리와 비교한 호흡수.
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30분 자원봉사 스터디 내내 지속적으로
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산소 포화도
기간: 30분 자원봉사 스터디 내내 지속적으로
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새로운 시스템이 산소 포화도를 높였습니까?
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30분 자원봉사 스터디 내내 지속적으로
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Chanques G, Constantin JM, Sauter M, Jung B, Sebbane M, Verzilli D, Lefrant JY, Jaber S. Discomfort associated with underhumidified high-flow oxygen therapy in critically ill patients. Intensive Care Med. 2009 Jun;35(6):996-1003. doi: 10.1007/s00134-009-1456-x. Epub 2009 Mar 18.
- Sasaki H, Yamakage M, Iwasaki S, Mizuuchi M, Namiki A. Design of oxygen delivery systems influences both effectiveness and comfort in adult volunteers. Can J Anaesth. 2003 Dec;50(10):1052-5. doi: 10.1007/BF03018373.
- Burk KM, Sakata DJ, Kuck K, Orr JA. Comparing Nasal End-Tidal Carbon Dioxide Measurement Variation and Agreement While Delivering Pulsed and Continuous Flow Oxygen in Volunteers and Patients. Anesth Analg. 2020 Mar;130(3):715-724. doi: 10.1213/ANE.0000000000004004.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 26일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 9월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB_00083180
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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