アシネトバクター・バウマニ感染症の重症患者における予後転帰に対する免疫機能の影響
2016年8月31日 更新者：Jianfeng Xie、Southeast University, China
本研究の目的は、Acinetobacter baumannii 感染症の重症患者の予後転帰に対する免疫機能の影響を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
これは単一施設の観察研究です。
Zhongda Hospital の集中治療室で Acinetobacter baumannii 感染症の患者が登録されました。
年齢、ICU 入院診断、基礎疾患、APACHE II スコア、感染部位のデータを記録しました。
体温、心拍数、白血球数、プロカルシトニン、C 反応性タンパク質、SOFA スコア、血液中の CD4+、CD8+、Th1、Th2、および HLA-DR のレベルを、D1、D3、および D7 のフローサイトメトリーで測定しました。 Acinetobacter baumannii 感染後の重症患者の免疫機能の変化の結果を得ることができます。
感染後28日で死亡または生存した患者を比較した後、免疫機能と結果との関係の結果を得ることができます.
また、アシネトバクター・バウマニ感染症患者の予後死亡率に対する免疫機能の影響を計算することもできます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～80年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ICUに入院し、アシネトバクター・バウマニに感染した患者。
説明
包含基準:
- ICUに入院した患者
- アシネトバクター・バウマニによる感染症
- 研究への参加に同意する
除外基準:
- 年齢 16歳未満または80歳以上
- 妊娠
以下を含む免疫抑制患者
- 最近の 3 か月以内に少なくとも 1 か月間、0.5mg/kg/日のプレドニゾロン (他のグルココルチコイドと同等の用量) の治療
- 最近3か月以内のがん化学療法
- 臓器移植や自己免疫疾患で免疫抑制治療を受けている
- 同種骨髄移植または同種造血幹細胞移植。
- HIV感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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アシネトバクター・バウマニ感染症
重症患者がアシネトバクター・バウマニに感染
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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28日死亡率
時間枠：28日
|
28日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2016年3月1日
研究の完了 (実際)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月31日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。