免疫功能对鲍曼不动杆菌感染危重患者预后的影响
2016年8月31日 更新者：Jianfeng Xie、Southeast University, China
本研究的目的是评估免疫功能对鲍曼不动杆菌感染危重患者预后的影响。
研究概览
详细说明
这是一项单中心的观察性研究。
入组中大医院重症监护室鲍曼不动杆菌感染患者。
记录年龄、ICU入院诊断、基础疾病、APACHEⅡ评分、感染部位等数据。
D1、D3、D7 流式细胞术检测体温、心率、白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白、SOFA评分及血液中CD4+、CD8+、Th1、Th2、HLA-DR水平还记录了重症患者鲍曼不动杆菌感染后免疫功能变化的结果。
比较感染后28天死于存活的患者，我们可以得出免疫功能与结局之间关系的结果。
我们还可以计算免疫功能对鲍曼不动杆菌感染患者预后死亡率的影响。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 80年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
入住ICU并感染鲍曼不动杆菌的患者。
描述
纳入标准：
- 入住ICU的患者
- 感染鲍曼不动杆菌
- 同意参加研究
排除标准：
- 年龄小于 16 岁或大于 80 岁
- 怀孕
免疫抑制患者包括
- 最近3个月内至少1个月0.5mg/kg/天强的松（等量其他糖皮质激素）治疗
- 最近3个月内的癌症化疗
- 因实体器官移植或自身免疫性疾病接受免疫抑制治疗
- 异基因骨髓移植或异基因造血干细胞移植。
- 艾滋病毒感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
鲍曼不动杆菌感染
重症患者感染鲍曼不动杆菌
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
28天死亡率
大体时间：28天
|
28天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月27日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月31日
首次发布 (估计)
2016年9月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月31日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
无干预的临床试验
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University of Illinois at ChicagoShirley Ryan AbilityLab; Oakland University; Access Living主动，不招人
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); Northwestern University主动，不招人