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集中治療室（PSBMR）における多剤耐性菌に対する標準予防策と接触者への追加予防策 (PSBMR)

2016年8月31日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

標準予防策は、集中治療室での多剤耐性菌の伝播に対する追加予防策に連絡するのと同じくらい効果的ですか?

国の推奨事項は、多剤耐性菌 (MDR) の伝染を制限するために、標準予防策 (SP) とともに接触者追加予防策 (CAP) の適用を促進しています。 しかし、それはより多くの費用と患者ケアの質の低下を伴う可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

国の推奨事項は、多剤耐性菌 (MDR) の伝染を制限するために、標準予防策 (SP) とともに接触者追加予防策 (CAP) の適用を促進しています。 しかし、それはより多くの費用と患者ケアの質の低下を伴う可能性があります。

この研究は、蘇生ユニットでの非介入研究の方法でそれを示すことを目指しています。 2 つの期間を比較して、MDR 細菌の汚染率を調べます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

3124

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Metz Cedex 03、フランス、57085
        • CHR Metz-Thionville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究の蘇生ユニットに入院したすべての患者

説明

包含基準:

  • 蘇生ユニットへの入院

除外基準:

  • 情報収集反対

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
メチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) および 1000 入院日あたりの拡張スペクトル β-ラクタマーゼ (EESBL) を産生する腸内細菌科の割合
時間枠：1000日
1000日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

捜査官

  • 主任研究者：Jocelyne SELLIES, MD、CHR Metz-Thionville

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月31日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月31日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015-06Obs-CHRMT

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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