Precauciones estándar versus contacto Precauciones adicionales contra bacterias multirresistentes en la unidad de cuidados intensivos (PSBMR) (PSBMR)
31 de agosto de 2016 actualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
¿Son las precauciones estándar tan eficaces como las precauciones adicionales de contacto contra la transmisión de bacterias multirresistentes en la unidad de cuidados intensivos?
Las recomendaciones nacionales promueven la aplicación de las Precauciones Adicionales de Contacto (CAP) con las Precauciones Estándar (SP) para limitar la transmisión de bacterias multirresistentes (MDR).
Sin embargo, eso podría implicar más costos y una reducción de la calidad de la atención al paciente.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Las recomendaciones nacionales promueven la aplicación de las Precauciones Adicionales de Contacto (CAP) con las Precauciones Estándar (SP) para limitar la transmisión de bacterias multirresistentes (MDR). Sin embargo, eso podría implicar más costos y una reducción de la calidad de la atención al paciente.
Este estudio busca mostrarlo a modo de investigación no intervencionista en una unidad de reanimación. Se comparan dos períodos para notar las tasas de contaminación por bacterias MDR.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3124
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Metz Cedex 03, Francia, 57085
- CHR Metz-Thionville
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todos los pacientes hospitalizados en la unidad de reanimación del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- hospitalización en unidad de reanimación
Criterio de exclusión:
- oposición para recabar datos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de Staphylococcus Aureus resistente a la meticilina (MRSA) y enterobacterias productoras de betalactamasas de espectro extendido (EESBL) por 1000 días de hospitalización
Periodo de tiempo: 1000 días
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1000 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
7 de septiembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
7 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2015-06Obs-CHRMT
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .