Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Standardowe środki ostrożności a kontakt Dodatkowe środki ostrożności przeciwko bakteriom wielolekoopornym na oddziale intensywnej terapii (PSBMR) (PSBMR)

31 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Czy standardowe środki ostrożności są równie skuteczne jak kontakt Dodatkowe środki ostrożności przeciwko przenoszeniu bakterii wielolekoopornych na oddziale intensywnej terapii?

Krajowe zalecenia promują stosowanie dodatkowych środków ostrożności dotyczących kontaktu (CAP) ze standardowymi środkami ostrożności (SP) w celu ograniczenia przenoszenia bakterii wielolekoopornych (MDR). Może to jednak wiązać się z większymi kosztami i obniżeniem jakości opieki nad pacjentem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Bakterie oporne na wiele leków

Szczegółowy opis

Niniejsza praca ma na celu pokazanie tego w formie badań nieinterwencyjnych na oddziale resuscytacji. Porównuje się dwa okresy w celu zauważenia wskaźników skażeń bakteriami MDR.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3124

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Francja
- - Metz Cedex 03, Francja, 57085
    - CHR Metz-Thionville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

DOROSŁY
STARSZY_DOROŚLI
DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci hospitalizowani na oddziale resuscytacji w badaniu

Opis

Kryteria przyjęcia:

hospitalizacja na oddziale resuscytacji

Kryteria wyłączenia:

sprzeciw wobec zbierania danych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Odsetek metycylinoopornych Staphylococcus aureus (MRSA) i Enterobacteriaceae wytwarzających beta-laktamazy o rozszerzonym spektrum (EESBL) na 1000 dni hospitalizacji Ramy czasowe: 1000 dni	1000 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Śledczy

Główny śledczy: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)