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Précautions standard versus contact Précautions supplémentaires contre les bactéries multirésistantes en unité de soins intensifs (PSBMR) (PSBMR)

31 août 2016 mis à jour par: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Les précautions standard sont-elles aussi efficaces que les précautions complémentaires contact contre la transmission des bactéries multirésistantes en réanimation ?

Les recommandations nationales préconisent l'application des Précautions Complémentaires Contact (PAC) aux Précautions Standard (PS) pour limiter la transmission des bactéries multirésistantes (MDR). Cependant, cela pourrait entraîner plus de coûts et une réduction de la qualité des soins aux patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Bactéries multirésistantes

Description détaillée

Cette étude vise à le montrer sous la forme d'une recherche non interventionnelle dans un service de réanimation. Deux périodes sont comparées pour constater les taux de contaminations bactériennes MDR.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3124

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Metz Cedex 03, France, 57085
    - CHR Metz-Thionville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

ADULTE
OLDER_ADULT
ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients hospitalisés dans le service de réanimation de l'étude

La description

Critère d'intégration:

hospitalisation en réanimation

Critère d'exclusion:

opposition à la collecte de données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Taux de Staphylococcus Aureus résistant à la méticilline (SARM) et d'entérobactéries productrices de bêta-lactamase à spectre étendu (EESBL) pour 1000 jours d'hospitalisation Délai: 1000 jours	1000 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Les enquêteurs

Chercheur principal: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2015

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)