Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Standard forholdsregler versus kontakt Ytterligere forholdsregler mot multiresistente bakterier på intensivavdelingen (PSBMR) (PSBMR)

31. august 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Er standard forholdsregler like effektive som kontakt Ytterligere forholdsregler mot overføring av multiresistente bakterier på intensivavdelingen?

De nasjonale anbefalingene fremmer bruken av kontakt ekstra forholdsregler (CAP) med standard forholdsregler (SP) for å begrense overføringen av multi-medikamentresistente (MDR) bakterier. Det kan imidlertid medføre flere kostnader og redusert kvalitet på pasientbehandlingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Multiresistente bakterier

Detaljert beskrivelse

Denne studien søker å vise det som en ikke-intervensjonell forskning i en gjenopplivingsenhet. To perioder sammenlignes for å legge merke til forekomstene av MDR-bakterier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3124

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Frankrike
- - Metz Cedex 03, Frankrike, 57085
    - CHR Metz-Thionville

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

VOKSEN
OLDER_ADULT
BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på sykehus i gjenopplivingsenheten i studien

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

sykehusinnleggelse i gjenopplivningsavdeling

Ekskluderingskriterier:

motstand mot innsamling av data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Frekvensen for meticillinresistente Staphylococcus Aureus (MRSA) og Enterobacteriaceae som produserer utvidet spektrum beta-laktamase (EESBL) per 1000 sykehusinnleggelsesdager Tidsramme: 1000 dager	1000 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Etterforskere

Hovedetterforsker: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. desember 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)