중환자실(PSBMR) 내 다제내성균에 대한 표준 주의사항과 접촉자 추가 주의사항 (PSBMR)
2016년 8월 31일 업데이트: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
중환자실에서 다제내성균 전파에 대한 추가 예방조치가 표준 예방조치만큼 효과적입니까?
국가 권장 사항은 다중 약물 내성(MDR) 박테리아의 전파를 제한하기 위해 표준 예방 조치(SP)와 함께 접촉 추가 예방 조치(Contact Additional Precautions, CAP)의 적용을 촉진합니다.
그러나 이는 더 많은 비용과 환자 치료의 질 저하를 수반할 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
국가 권장 사항은 다중 약물 내성(MDR) 박테리아의 전파를 제한하기 위해 표준 예방 조치(SP)와 함께 접촉 추가 예방 조치(Contact Additional Precautions, CAP)의 적용을 촉진합니다. 그러나 이는 더 많은 비용과 환자 치료의 질 저하를 수반할 수 있습니다.
이 연구는 소생술 단위에서 비개입적 연구의 방식으로 그것을 보여주고자 합니다. MDR 박테리아 오염률을 확인하기 위해 두 기간을 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3124
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Metz Cedex 03, 프랑스, 57085
- CHR Metz-Thionville
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구의 소생 유닛에 입원한 모든 환자
설명
포함 기준:
- 소생술실 입원
제외 기준:
- 데이터 수집 반대
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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입원 1,000일당 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 및 확장 스펙트럼 베타-락타마제(EESBL)를 생성하는 장내세균의 비율
기간: 1000일
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1000일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2015-06Obs-CHRMT
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