Standardförsiktighetsåtgärder kontra kontakt Ytterligare försiktighetsåtgärder mot multiresistenta bakterier på intensivvårdsavdelning (PSBMR) (PSBMR)
Är standardförsiktighetsåtgärder lika effektiva som kontakt Ytterligare försiktighetsåtgärder mot överföring av multiresistenta bakterier på intensivvårdsavdelningen?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
De nationella rekommendationerna främjar tillämpningen av Kontakt Ytterligare försiktighetsåtgärder (CAP) med Standard Precautions (SP) för att begränsa överföringen av multi-drogresistenta (MDR) bakterier. Det kan dock innebära mer kostnader och sänkt kvalitet på patientvården.
Denna studie försöker visa det som en icke-interventionell forskning i en återupplivningsenhet. Två perioder jämförs för att notera frekvensen av MDR-bakterieföroreningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Metz Cedex 03, Frankrike, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- sjukhusvistelse på återupplivningsenhet
Exklusions kriterier:
- motstånd mot insamling av data
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Frekvens av meticillinresistenta Staphylococcus Aureus (MRSA) och Enterobacteriaceae som producerar utökat spektrum beta-laktamas (EESBL) per 1 000 sjukhusvårdsdagar
Tidsram: 1000 dagar
|
1000 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2015-06Obs-CHRMT
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .