标准预防措施与针对重症监护病房 (PSBMR) 中多重耐药菌的接触性额外预防措施 (PSBMR)
2016年8月31日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
在重症监护病房中，标准预防措施是否与针对多重耐药菌传播的额外接触预防措施一样有效？
国家建议促进接触附加预防措施 (CAP) 与标准预防措施 (SP) 的应用，以限制多重耐药 (MDR) 细菌的传播。
但是，这可能会带来更多成本并降低患者护理质量。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
国家建议促进接触附加预防措施 (CAP) 与标准预防措施 (SP) 的应用，以限制多重耐药 (MDR) 细菌的传播。 但是，这可能会带来更多成本并降低患者护理质量。
本研究试图以复苏单元中的非介入研究的方式展示它。 比较两个时期以注意 MDR 细菌污染率。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3124
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Metz Cedex 03、法国、57085
- CHR Metz-Thionville
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在研究的复苏单元住院的所有患者
描述
纳入标准：
- 在复苏室住院
排除标准：
- 反对收集数据
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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每 1000 住院日耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和产超广谱 β-内酰胺酶 (EESBL) 肠杆菌的比率
大体时间：1000天
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1000天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jocelyne SELLIES, MD、CHR Metz-Thionville
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年6月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月26日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月31日
首次发布 (估计)
2016年9月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月31日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2015-06Obs-CHRMT
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