Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стандартные меры предосторожности в сравнении с контактными Дополнительные меры предосторожности против бактерий с множественной лекарственной устойчивостью в отделении интенсивной терапии (PSBMR) (PSBMR)

31 августа 2016 г. обновлено: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Являются ли стандартные меры предосторожности столь же эффективными, как контактные Дополнительные меры предосторожности против передачи бактерий с множественной лекарственной устойчивостью в отделении интенсивной терапии?

Национальные рекомендации поощряют применение Дополнительных мер предосторожности при контакте (CAP) со Стандартными мерами предосторожности (SP) для ограничения передачи бактерий с множественной лекарственной устойчивостью (MDR). Однако это может повлечь за собой дополнительные расходы и снижение качества обслуживания пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Бактерии с множественной лекарственной устойчивостью

Подробное описание

Это исследование стремится показать это в виде неинтервенционного исследования в отделении реанимации. Два периода сравниваются для выявления показателей загрязнения бактериями MDR.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3124

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Франция
- - Metz Cedex 03, Франция, 57085
    - CHR Metz-Thionville

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

ВЗРОСЛЫЙ
OLDER_ADULT
РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все больные госпитализированы в реанимационное отделение исследования

Описание

Критерии включения:

госпитализация в реанимационное отделение

Критерий исключения:

противодействие сбору данных

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Частота резистентных к метициллину золотистых стафилококков (MRSA) и энтеробактерий, продуцирующих бета-лактамазы расширенного спектра действия (EESBL), на 1000 дней госпитализации Временное ограничение: 1000 дней	1000 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Следователи

Главный следователь: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)