Standardní bezpečnostní opatření versus kontakt Další bezpečnostní opatření proti multirezistentním bakteriím na jednotce intenzivní péče (PSBMR) (PSBMR)
Jsou standardní opatření stejně účinná jako kontakt Další opatření proti přenosu multirezistentních bakterií na jednotce intenzivní péče?
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Národní doporučení podporují uplatňování kontaktních dodatečných bezpečnostních opatření (CAP) se standardními bezpečnostními opatřeními (SP) k omezení přenosu multirezistentních bakterií (MDR). To by však mohlo znamenat vyšší náklady a snížení kvality péče o pacienty.
Tato studie se to snaží ukázat formou neintervenčního výzkumu na resuscitační jednotce. Pro zjištění míry kontaminace MDR bakteriemi jsou porovnána dvě období.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Metz Cedex 03, Francie, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- hospitalizace na resuscitační jednotce
Kritéria vyloučení:
- opozice pro shromažďování dat
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Míra meticilinu rezistentního Staphylococcus Aureus (MRSA) a Enterobacteriaceae produkujících beta-laktamázu s rozšířeným spektrem (EESBL) za 1000 dní hospitalizace
Časové okno: 1000 dní
|
1000 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 2015-06Obs-CHRMT
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .