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Precauções padrão versus precauções adicionais de contato contra bactérias multirresistentes em unidade de terapia intensiva (PSBMR) (PSBMR)

31 de agosto de 2016 atualizado por: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

As precauções padrão são tão eficientes quanto as precauções adicionais de contato contra a transmissão de bactérias multirresistentes em unidade de terapia intensiva?

As recomendações nacionais promovem a aplicação das Precauções Adicionais de Contato (CAP) com as Precauções Padrão (SP) para limitar a transmissão de bactérias multirresistentes (MDR). No entanto, isso poderia implicar em mais custos e redução da qualidade do atendimento ao paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

As recomendações nacionais promovem a aplicação das Precauções Adicionais de Contato (CAP) com as Precauções Padrão (SP) para limitar a transmissão de bactérias multirresistentes (MDR). No entanto, isso poderia implicar em mais custos e redução da qualidade do atendimento ao paciente.

Este estudo busca mostrá-lo como uma pesquisa não intervencionista em uma unidade de reanimação. Dois períodos são comparados para observar as taxas de contaminação por bactérias MDR.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3124

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Metz Cedex 03, França, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes internados na unidade de reanimação do estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • internação em unidade de reanimação

Critério de exclusão:

  • oposição para coleta de dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de Staphylococcus Aureus Resistente à Meticilina (MRSA) e Enterobacteriaceae produtoras de Beta-Lactamase de Espectro Estendido (EESBL) por 1000 dias de hospitalização
Prazo: 1000 dias
1000 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Investigadores

  • Investigador principal: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2015

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

7 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2016

Última verificação

1 de agosto de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2015-06Obs-CHRMT

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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