Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Standaardvoorzorgsmaatregelen versus contact Aanvullende voorzorgsmaatregelen tegen multiresistente bacteriën op de intensive care (PSBMR) (PSBMR)

31 augustus 2016 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Zijn standaardvoorzorgsmaatregelen even efficiënt als aanvullende voorzorgsmaatregelen tegen de overdracht van multiresistente bacteriën op de intensive care?

De landelijke aanbevelingen bevorderen de toepassing van de Contact Aanvullende Voorzorgsmaatregelen (CAP) met de Standaard Voorzorgsmaatregelen (SP) om de overdracht van multiresistente (MDR) bacteriën te beperken. Dat kan echter meer kosten met zich meebrengen en de kwaliteit van de patiëntenzorg verminderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Multiresistente bacteriën

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie probeert het te laten zien in de vorm van een niet-interventioneel onderzoek in een reanimatie-eenheid. Twee perioden worden vergeleken om de mate van besmetting met MDR-bacteriën op te merken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3124

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Frankrijk
- - Metz Cedex 03, Frankrijk, 57085
    - CHR Metz-Thionville

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

VOLWASSEN
OUDER_ADULT
KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten opgenomen in de reanimatie-eenheid van de studie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

ziekenhuisopname op de reanimatie-afdeling

Uitsluitingscriteria:

oppositie voor het verzamelen van gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Aantal meticilline-resistente Staphylococcus Aureus (MRSA) en Enterobacteriaceae die Extended Spectrum Beta-Lactamase (EESBL) produceren per 1000 ziekenhuisopnamedagen Tijdsspanne: 1000 dagen	1000 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2015

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2015

Studie voltooiing (WERKELIJK)