Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Standard forholdsregler versus kontakt Yderligere forholdsregler mod multi-drug resistente bakterier i intensiv afdeling (PSBMR) (PSBMR)

31. august 2016 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Er standardforanstaltninger lige så effektive som kontakt Yderligere forholdsregler mod overførsel af multiresistente bakterier på intensivafdelinger?

De nationale anbefalinger fremmer anvendelsen af ​​Kontakt Yderligere forholdsregler (CAP) med Standard Precautions (SP) for at begrænse overførslen af ​​multi-drug resistente (MDR) bakterier. Det kan dog medføre flere omkostninger og en forringelse af kvaliteten af ​​patientbehandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

De nationale anbefalinger fremmer anvendelsen af ​​Kontakt Yderligere forholdsregler (CAP) med Standard Precautions (SP) for at begrænse overførslen af ​​multi-drug resistente (MDR) bakterier. Det kan dog medføre flere omkostninger og en forringelse af kvaliteten af ​​patientbehandlingen.

Denne undersøgelse søger at vise det som en ikke-interventionel forskning i en genoplivningsenhed. To perioder sammenlignes for at bemærke antallet af MDR-bakteriekontaminationer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3124

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Metz Cedex 03, Frankrig, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt på genoplivningsenheden i undersøgelsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlæggelse på genoplivningsafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • modstand mod indsamling af data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighed af Meticillin-resistente Staphylococcus Aureus (MRSA) og Enterobacteriaceae, der producerer Extended Spectrum Beta-Lactamase (EESBL) pr. 1000 indlæggelsesdage
Tidsramme: 1000 dage
1000 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2016

Først opslået (SKØN)

7. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

7. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-06Obs-CHRMT

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multi-drug resistente bakterier

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner