Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vakiovarotoimet vs. kontakti Lisävarotoimet useille lääkkeille resistenttejä bakteereja vastaan ​​tehohoitoyksikössä (PSBMR) (PSBMR)

keskiviikko 31. elokuuta 2016 päivittänyt: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Ovatko tavanomaiset varotoimet yhtä tehokkaita kuin kontakti lisävarotoimet useille lääkkeille vastustuskykyisten bakteerien leviämisen estämiseksi tehohoitoyksikössä?

Kansallisissa suosituksissa edistetään kontaktien lisävarotoimenpiteiden (CAP) soveltamista vakiovarotoimenpiteiden (SP) kanssa monilääkeresistentien (MDR) bakteerien leviämisen rajoittamiseksi. Tämä voi kuitenkin aiheuttaa enemmän kustannuksia ja heikentää potilashoidon laatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kansallisissa suosituksissa edistetään kontaktien lisävarotoimenpiteiden (CAP) soveltamista vakiovarotoimenpiteiden (SP) kanssa monilääkeresistentien (MDR) bakteerien leviämisen rajoittamiseksi. Tämä voi kuitenkin aiheuttaa enemmän kustannuksia ja heikentää potilashoidon laatua.

Tämä tutkimus pyrkii osoittamaan sen ei-interventiotutkimuksena elvytysyksikössä. MDR-bakteerikontaminaatioiden havaitsemiseksi verrataan kahta ajanjaksoa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3124

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Metz Cedex 03, Ranska, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat sairaalahoidossa tutkimuksen elvytysosastolla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sairaalahoito elvytysosastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • vastustaa tietojen keräämistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Laajennetun spektrin beetalaktamaasia (EESBL) tuottavien metisilliiniresistenttien Staphylococcus aureuksen (MRSA) ja enterobakteerien määrä 1000 sairaalahoitopäivää kohden
Aikaikkuna: 1000 päivää
1000 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 7. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-06Obs-CHRMT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa