- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02890433
Vakiovarotoimet vs. kontakti Lisävarotoimet useille lääkkeille resistenttejä bakteereja vastaan tehohoitoyksikössä (PSBMR) (PSBMR)
Ovatko tavanomaiset varotoimet yhtä tehokkaita kuin kontakti lisävarotoimet useille lääkkeille vastustuskykyisten bakteerien leviämisen estämiseksi tehohoitoyksikössä?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Kansallisissa suosituksissa edistetään kontaktien lisävarotoimenpiteiden (CAP) soveltamista vakiovarotoimenpiteiden (SP) kanssa monilääkeresistentien (MDR) bakteerien leviämisen rajoittamiseksi. Tämä voi kuitenkin aiheuttaa enemmän kustannuksia ja heikentää potilashoidon laatua.
Tämä tutkimus pyrkii osoittamaan sen ei-interventiotutkimuksena elvytysyksikössä. MDR-bakteerikontaminaatioiden havaitsemiseksi verrataan kahta ajanjaksoa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Metz Cedex 03, Ranska, 57085
- CHR Metz-Thionville
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- sairaalahoito elvytysosastolla
Poissulkemiskriteerit:
- vastustaa tietojen keräämistä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Laajennetun spektrin beetalaktamaasia (EESBL) tuottavien metisilliiniresistenttien Staphylococcus aureuksen (MRSA) ja enterobakteerien määrä 1000 sairaalahoitopäivää kohden
Aikaikkuna: 1000 päivää
|
1000 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jocelyne SELLIES, MD, CHR Metz-Thionville
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2015-06Obs-CHRMT
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .