血清尿酸レベルに対するRhus Coriaria L.の影響 (SomaghUricA)
調査の概要
詳細な説明
Rhus coriaria L.(Rhus) は、世界で広く消費されている有名なスパイスであり、薬用にも広く利用されています。 この植物の抗酸化成分は、酸化ストレス細胞毒性、糖尿病、高脂血症などのさまざまな状態での実験室および動物研究の好ましい標的となっています. Rhus (Somagh) は、世界中の温帯および熱帯地域で見られ、多くの場合、限界農業能力の地域で成長しています。 Rhus は、鎮痛、止瀉、防腐、食欲不振、および血糖降下作用があると考えられているため、伝統医学の薬草療法として使用されています。 Rhus の果実には、フラボノール、フェノール酸、加水分解性タンニン、アントシアン、およびリンゴ酸、クエン酸、酒石酸などの有機酸が含まれています。 いくつかの研究では、ポリフェノールが心血管疾患や癌に有益な効果をもたらす可能性があり、潜在的な健康増進能力が高い生物活性化合物と見なすことができることが示されています. フェノール化合物は、脂質過酸化を阻害し、スーパーオキシドアニオンとヒドロキシルラジカルを除去し、解毒酵素の活性を高めます。
尿酸 (UA; 7,9-ジヒドロ-1H-プリン-2,6,8(3H)-トリオン) は、多くの疾患状態の危険因子および原因として関与しています。 血中の UA レベルが高すぎると、痛風、高血圧、心血管疾患などの病状が生じることが示されています。 高尿酸血症は、一般集団における高血圧の発症を予測し、UA レベルと高血圧の発生との間の独立した正の相関が報告されています。 高尿酸血症は、心血管疾患、心筋梗塞、および脳卒中の危険因子でもあります。
血清 UA レベルの操作は、さまざまな疾患の治療において一般的な戦略となっています。 これは、食事やライフスタイルの変更、または UA 減少薬による治療によって達成されます。
この研究の目的は、Rhus coriaria L. (Rhus) が血清尿酸レベルに及ぼす影響を評価することです。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Mesbah Shams, MD
- 電話番号:+98-71-36474316
- メール:shams@sums.ac.ir
研究場所
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Fars
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Shiraz、Fars、イラン・イスラム共和国
- Shahid Motahhari Clinic, Shiraz University of Medical Sciences
-
コンタクト:
- Mesbah Shams, M.D.
- 電話番号:+989171115134
- メール:shams@sums.ac.ir
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 健康な人
除外基準:
- 治療が必要な血清尿酸値
- 痛風
- 糖尿病
- ハイポ。または甲状腺機能亢進症
- あらゆる全身疾患。 肝硬変、急性または慢性腎不全、心不全
- 薬の使用:尿酸降下剤
- 妊娠
- 授乳
- Somagh に対するアレルギー反応の病歴
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:Rhus (ソマグ)
500 mg を 1 日 2 回食後に 6 週間
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500 mg を 1 日 2 回食後に 6 週間
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
500 mg を 1 日 2 回食後に 6 週間
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500 mg を 1 日 2 回食後に 6 週間
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血清尿酸値
時間枠:6週間
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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有害事象のある患者の数。
時間枠:6週間
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6週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Gholamhossein Ranjbar Omrani, MD、Endocrine and Metabolism Research Center, Shiraz University of Medical Sciences
- 主任研究者:Seiyed Mohammad Hosseini-Saadi, MD、Department of Internal Medicine, Shiraz University of Medical Sciences
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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