高齢者の全身麻酔による低血圧に対する術前の絶食期間の影響 (JEÛNE PREOP)
2016年9月1日 更新者：University Hospital, Brest
高齢者の外傷性股関節手術における全身麻酔導入時の低血圧に対する水分摂取禁止期間の影響
この研究は、長期の絶食が高齢者の全身麻酔導入時の低血圧の独立した危険因子であるかどうかを判断することを目的としています。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
術前の絶食は、有害事象（吸入など）のリスクを軽減することを目的としていますが、重大な低血圧を引き起こす脱水症状の原因となる可能性があります。
この低血圧の問題（MAP <55 mmHg）は、心臓および腎臓レベルでの軽蔑的事象の発生と直接相関しており、さらに低血圧の持続時間が長いため、重要です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
56
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Brest、フランス、29609
- CHRU de Brest
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外科的治療を必要とする大腿骨近位部の骨折で入院した患者
説明
包含基準:
- リスクスコア 麻酔薬 ASA I-III
- 70歳以上の患者
大腿骨頸部骨折を患っており、外科的治療が必要です:
- プロテーゼを介して、
- 髄内釘打ち（ガンマ釘）による
除外基準:
- リスクスコア麻酔薬 ASA IV
- 手術前10時間以内にアンジオテンシン変換酵素（ACE）阻害剤またはARB（ARA2）を投与されている患者
- 肥満（BMI> 35）または体重<40kg
- 迅速な配列誘導を行う必要がある
- 大腿骨ブロックを達成できない（導入の標準化）、またはこの技術に対する患者の拒否。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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平均動脈圧の変動の追跡
時間枠：8ヶ月
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pierre Lafère, Doctor、CHRU de Brest
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年7月1日
研究の完了 (実際)
2015年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月1日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。