ストレス関連症状を持つ患者のためのメディカルヨガ
2020年9月13日 更新者：Maria Larsson
この研究の目的は、ストレス関連の症状があると認識されている人々を対象に、グループ治療としてのメディカルヨガの効果を、理学療法士が提供する従来の治療と比較することです。
40 人が次のいずれかにランダムに割り当てられます。
介入グループ - メディカル ヨガ、理学療法士の指導による週 60 分のグループ トリートメントを 8 週間行います。
また
- 対照 - 理学療法における通常の治療 (TAU)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Gothenburg、スウェーデン
- Närhälsan Gibraltar Rehabmottagning
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～100年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ストレスと不安の認識。これは、首や肩の緊張、不眠症、不安、頭痛などとして表現されます。
除外基準:
- スウェーデン語が理解できない（グループでの指示を理解する必要があるため）、
- 妊娠、
- 精神病症状、
- 過去 3 か月間継続または理学療法を受けている、
- 以前はメディカルヨガグループに参加していました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メディカルヨガ
理学療法士の指導による、週 60 分のメディカル ヨガ グループ セラピーを 8 週間行います。
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アクティブコンパレータ：通常通りの治療（理学療法）
理学療法士による通常通りの治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレススケール (PSS)
時間枠：ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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結果は、ベースラインとフォローアップの間、およびフォローアップ間の変化として測定されます。
合計スコアも追跡調査時にグループ間で分析されます。
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ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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病院の不安とうつ病のスケール (HADS)
時間枠：ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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健康関連の生活の質。 EQ5D
時間枠：ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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胸郭可動域: 巻尺でセンチメートル単位で測定し、剣状突起のレベルで胸部のサイズを測定し、最大吸気量と呼気量の差を記録します。
時間枠：ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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健康関連の生活の質。 EQ-VAS
時間枠：ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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ベースライン、最初の治療セッションから約 8 週間後のフォローアップ、最初の治療セッションから約 20 週間後のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2019年2月15日
研究の完了 (実際)
2019年3月4日
試験登録日
最初に提出
2016年9月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月19日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月13日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- VGFOUGSB-602221
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。