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- 임상시험 NCT02907138
스트레스 관련 증상이 있는 환자를 위한 의료 요가
2020년 9월 13일 업데이트: Maria Larsson
이 연구의 목적은 스트레스 관련 증상이 있는 사람들을 대상으로 물리 치료사가 제공하는 기존 치료와 집단 치료로서의 의료 요가의 효과를 비교하는 것입니다.
40명은 다음 중 하나로 무작위 배정됩니다.
개입 그룹 - 메디컬 요가, 8주간의 그룹 치료, 주당 60분, 물리 치료사의 지도.
또는
- 제어 - 물리 치료에서 평소와 같은 치료(TAU).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gothenburg, 스웨덴
- Närhälsan Gibraltar Rehabmottagning
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 예를 들어 목과 어깨의 긴장, 불면증, 불안 및 두통으로 표현될 수 있는 인지된 스트레스 및 불안.
제외 기준:
- 스웨덴어를 이해하지 못함(그룹 지침을 이해해야 함),
- 임신,
- 정신병 증상,
- 지난 3개월 동안 진행 중인 또는 물리 치료 치료,
- 이전에 의료 요가 그룹에 참여했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 의료 요가
물리 치료사의 지도 하에 주당 60분씩 8주 동안 의료 요가 그룹 요법.
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활성 비교기: 평소와 같은 치료(물리 치료)
물리 치료사가 제공하는 평소와 같은 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 스트레스 척도(PSS)
기간: 기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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결과는 기준선과 후속 조치 사이 및 후속 조치 사이의 변화로 측정됩니다.
후속 조치에서 그룹 간에 총 점수도 분석됩니다.
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기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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건강 관련 삶의 질; EQ5D
기간: 기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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흉부 편위: 줄자를 사용하여 센티미터 단위로 측정, xiphoideus 수준에서 가슴 크기, 최대 흡입과 호기의 차이가 등록됩니다.
기간: 기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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건강 관련 삶의 질; EQ-VAS
기간: 기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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기준선, 첫 번째 치료 세션 후 약 8주 후 추적, 첫 번째 치료 세션 후 약 20주 후 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 19일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- VGFOUGSB-602221
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