体外受精および胚移植サイクルにおける黄体サポートのためのゴナドトロピン放出ホルモンアゴニスト添加
2016年9月20日 更新者：Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an, Shaanxi
この研究は、体外受精胚移植における妊娠転帰に対するゴナドトロピン放出ホルモン作動薬（GnRHa）の黄体期投与の影響を調査するために設計されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
400
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～33年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 年齢 < 37 歳;
- IVF/ICSI 治療で 1 つ以上の高品質の胚が得られました。
- 少なくとも 2 つの新鮮な胚を移植します。
- -子宮内膜の厚さが7mm以上;
- 患者はインフォームドコンセントに署名しています。
除外基準:
- IVF/ICSI/FET サイクルが 3 回以上あり、妊娠していない。
- 多嚢胞性卵巣症候群 (PCOS);
- 子宮奇形;
- 子宮内膜症
- 流産を繰り返した経験のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：GnRHaグループ
介入：通常の LPS に GnRHa を追加ET 当日、およびルーチンの LPS に加えて ET 後の D3 および D6。
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GnRHa グループは、GnRHa(デカペプチル) 0.1 mg の 3 回の注射を受けます。 ET 当日、およびルーチンの LPS に加えて ET 後の D3 および D6。
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介入なし：対照群
コントロール グループは、ルーチンの LPS のみを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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妊娠率
時間枠：12ヶ月まで
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12ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年9月1日
一次修了 (予想される)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月20日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月20日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ART-GnRHa for LPS
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。