Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillägg av gonadotropinfrisättande hormonagonist för lutealt stöd vid provrörsbefruktning och embryoöverföringscykler

20 september 2016 uppdaterad av: Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an, Shaanxi
Studien utformades för att undersöka effekten av lutealfasadministrering av gonadotropinfrisättande hormonagonist (GnRHa) på graviditetsresultat vid provrörsbefruktning-embryoöverföring.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

400

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder < 37 år;
  2. Ett eller flera embryon av hög kvalitet har fått IVF/ICSI-behandling;
  3. Att överföra minst 2 färska embryon;
  4. Uterus endometrietjocklek ≥ 7 mm;
  5. Patienter har skrivit under informerade samtycken.

Exklusions kriterier:

  1. ≥3 IVF/ICSI/FET-cykler och ingen graviditet;
  2. polycystiskt ovariesyndrom (PCOS);
  3. livmodermissbildning;
  4. endometrios
  5. patienter med en historia av återkommande graviditetsförlust.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GnRHa-gruppen
Intervention: ytterligare GnRHa för rutin LPS GnRHa-gruppen får tre injektioner av GnRHa(Decapeptyl), 0,1 mg s.c. på dagen för ET, och D3 och D6 efter ET utöver rutin-LPS.
Läkemedel: Gonadotropinfrisättande hormonagonist (GnRHa)
GnRHa-gruppen får tre injektioner av GnRHa(Decapeptyl), 0,1 mg s.c. på dagen för ET, och D3 och D6 efter ET utöver rutin-LPS.
Inget ingripande: kontrollgrupp
Kontrollgruppen får endast rutinen LPS.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
graviditetsfrekvens
Tidsram: upp till 12 månader
upp till 12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an, Shaanxi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2016

Första postat (Uppskatta)

21 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ART-GnRHa for LPS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på GnRHa;LPS

Kliniska prövningar på Gonadotropinfrisättande hormonagonist (GnRHa)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera