Adição de agonista de hormônio liberador de gonadotrofina para suporte lúteo em ciclos de fertilização in vitro e transferência de embriões
20 de setembro de 2016 atualizado por: Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an, Shaanxi
O estudo foi desenhado para investigar o efeito da administração na fase lútea do agonista do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRHa) nos resultados da gravidez na transferência de embriões por fertilização in vitro.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
400
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 33 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade < 37 anos;
- Um ou mais embriões de alta qualidade foram obtidos em tratamento de fertilização in vitro/ICSI;
- Transferir pelo menos 2 embriões frescos;
- Espessura endometrial uterina ≥ 7mm;
- Os pacientes assinaram consentimentos informados.
Critério de exclusão:
- ≥3 ciclos de FIV/ICSI/FET e nenhuma gravidez;
- Síndrome dos ovários policísticos (SOP);
- malformação uterina;
- endometriose
- pacientes com história de perda gestacional recorrente.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo GnRHa
Intervenção: GnRHa adicional para LPS de rotina Grupo GnRHa recebe três injeções de GnRHa(Decapeptyl), 0,1 mg s.c. no dia do TE, e D3 e D6 após o TE além do LPS de rotina.
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O grupo GnRHa recebe três injeções de GnRHa(Decapeptyl), 0,1 mg s.c. no dia do TE, e D3 e D6 após o TE além do LPS de rotina.
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Sem intervenção: grupo de controle
O grupo de controle recebe apenas a rotina LPS.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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taxa de gravidez
Prazo: até 12 meses
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até 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de setembro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
21 de setembro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ART-GnRHa for LPS
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