체외 수정 및 배아 이식 주기에서 황체 지원을 위한 고나도트로핀 방출 호르몬 작용제 추가
2016년 9월 20일 업데이트: Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an, Shaanxi
체외수정-배아이식에서 성선자극호르몬 방출호르몬 작용제(GnRHa)의 황체기 투여가 임신결과에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
400
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연령 < 37세;
- IVF/ICSI 치료에서 하나 이상의 고품질 배아를 얻었습니다.
- 최소 2개의 신선한 배아를 옮기기 위해;
- 자궁 내막 두께 ≥ 7mm;
- 환자는 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- ≥3 IVF/ICSI/FET 주기 및 임신 없음;
- 다낭성 난소 증후군(PCOS);
- 자궁 기형;
- 자궁내막증
- 반복적인 유산의 병력이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GnRHa 그룹
개입: 일상적인 LPS GnRHa 그룹을 위한 추가 GnRHa 그룹은 GnRHa(Decapeptyl), 0.1 mg s.c.를 3회 주사합니다. 일상적인 LPS 외에도 ET 당일 및 ET 이후 D3 및 D6.
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GnRHa 그룹은 GnRHa(Decapeptyl), 0.1 mg s.c.를 3회 주사합니다. 일상적인 LPS 외에도 ET 당일 및 ET 이후 D3 및 D6.
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간섭 없음: 대조군
대조군은 일상적인 LPS만 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임신율
기간: 최대 12개월
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최대 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 9월 20일
처음 게시됨 (추정)
2016년 9월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ART-GnRHa for LPS
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