Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gonadotropinfrigjørende hormonagonisttilsetning for luteal støtte i in vitro fertilisering og embryooverføringssykluser

20. september 2016 oppdatert av: Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an, Shaanxi
Studien ble designet for å undersøke effekten av luteal-fase administrering av gonadotropinfrigjørende hormonagonist (GnRHa) på graviditetsutfall ved in vitro fertilisering-embryooverføring.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

400

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder < 37 år;
  2. Ett eller flere embryoer av høy kvalitet har blitt tatt i IVF/ICSI-behandling;
  3. Å overføre minst 2 ferske embryoer;
  4. Tykkelse av livmor endometrie ≥ 7 mm;
  5. Pasienter har signert informerte samtykker.

Ekskluderingskriterier:

  1. ≥3 IVF/ICSI/FET-sykluser og ingen graviditet;
  2. polycystisk ovariesyndrom (PCOS);
  3. livmor misdannelse;
  4. endometriose
  5. pasienter med en historie med tilbakevendende svangerskapstap.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: GnRHa gruppe
Intervensjon: ekstra GnRHa for rutinemessig LPS GnRHa-gruppen får tre injeksjoner med GnRHa(Decapeptyl), 0,1 mg s.c. på dagen for ET, og D3 og D6 etter ET i tillegg til rutinemessig LPS.
Legemiddel: Gonadotrofinfrigjørende hormonagonist (GnRHa)
GnRHa-gruppen får tre injeksjoner med GnRHa(Decapeptyl), 0,1 mg s.c. på dagen for ET, og D3 og D6 etter ET i tillegg til rutinemessig LPS.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen mottar kun rutine-LPS.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
graviditetsrate
Tidsramme: opptil 12 måneder
opptil 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwest Women's and Children's Hospital, Xi'an, Shaanxi

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

21. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ART-GnRHa for LPS

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på GnRHa;LPS

Kliniske studier på Gonadotrofinfrigjørende hormonagonist (GnRHa)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere