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AKIと死亡率の予測因子としての好中球、リンパ球、血小板

2016年11月13日 更新者:Won Ho Kim, MD、Seoul National University Hospital

心肺バイパスを伴う開胸手術後の急性腎損傷の危険因子

心臓血管手術後の急性腎損傷の細胞数に関連した危険因子が報告されています。 著者らは、好中球、リンパ球、血小板の周術期細胞数が、術後急性腎障害および心肺バイパスを使用した心臓血管手術後の長期死亡率と関連するかどうかを調査しようと試みた。

調査の概要

詳細な説明

心臓血管手術後の急性腎障害(AKI)は、最長 10 年間死亡率の増加を伴う重篤な合併症として残ります。 心臓血管手術後の AKI の発生率は 55% と高く、腎代替療法 (RRT) の発生率は最大 8% です。

心臓血管手術後の急性腎損傷の細胞数に関連した危険因子が報告されています。 著者らは、好中球、リンパ球、血小板の周術期細胞数が、術後急性腎障害および心肺バイパスを使用した心臓血管手術後の長期死亡率と関連するかどうかを調査しようと試みた。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1099

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、03080
        • Seoul National University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2007年から2015年の間にソウル大学病院で心肺バイパス(CPB)による心臓血管手術(弁置換術や胸大動脈手術など)を受けた成人患者

説明

包含基準:

  • 2007年から2015年の間にソウル大学病院で心肺バイパス(CPB)による心臓血管手術(弁置換術や胸大動脈手術など)を受けた成人患者

除外基準:

  • 術前の血清クレアチニン (sCr) 値の欠落
  • 術前の血小板、好中球、リンパ球数の欠落
  • 術前に血液透析を受けている患者さん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心肺バイパスを用いた心臓血管手術
弁置換術などの心臓血管手術または心肺バイパスを伴う胸部大動脈手術を受けた患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
急性腎障害
時間枠:術後7日目
腎疾患改善全体的転帰 (KDIGO) 基準によって定義される術後 7 日間の急性腎損傷
術後7日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全死因死亡率
時間枠:術後7年
心臓血管手術後の術後7年後の全死因死亡率
術後7年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の入院期間
時間枠:術後2ヶ月
術後の入院期間
術後2ヶ月
術後のICU滞在期間
時間枠:術後2ヶ月
術後2ヶ月間のICU滞在期間
術後2ヶ月
術後の合併症の発生率
時間枠:術後2ヶ月
入院中の手術関連合併症の術後発生率
術後2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2016年11月1日

研究の完了 (実際)

2016年11月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月13日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1604-038-753

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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